← Предметы

Химия 9 · рабочая тетрадьГабриелян, Остроумов, Сладков · базовый уровень · §1–38

Как пользоваться. Номера сверху — переход к параграфу. Каждый параграф тетради разделён на «Часть I» и «Часть II» — метка «Ч. II · 3» означает задание 3 из второй части; рядом указана страница. Для окислительно-восстановительных реакций дан электронный баланс, для задач — «Дано», решение и ответ. Жёлтые плашки отмечают места, где в решебниках встречаются ошибки или опечатки в условии. Кнопка «▶ По одному» у любого задания включает режим «Последовательность»: на экране одно задание, пробел — следующее (клавишу можно сменить), ← — назад, Esc — выход.

Глава 1. Обобщение знаний за 8 класс

§1

Классификация химических соединений

с. 4–9
Ч. I · 1 · с. 4Схема «Простые вещества» с примерами
МеталлыНеметаллыБлагородные газы
Ag, Sb (Na, Fe)H₂, Cl₂ (O₂, S)Xe, Rn (He, Ne)
Ч. I · 2 · с. 4Вставьте пропуски

94; аллотропии.

Ч. I · 3 · с. 4–5Сложные вещества и их классификация

Сложные вещества состоят из атомов двух или нескольких элементов.

КлассГруппаПримеры
I. БинарныегидридыCaH₂, NaH
нитридыAlN, Ca₃N₂
фосфидыAlP, Ca₃P₂
оксидыNa₂O, BaO
II. ГидроксидыкислотыH₂SO₄
основанияCa(OH)₂
амфотерные гидроксидыAl(OH)₃
III. Солисредние (галогениды)NaCl, KI, CaBr₂
кислыеKHSO₃
основные(CuOH)₂CO₃
комплексныеNa₂[Zn(OH)₄]
Ч. I · 4 · с. 5Схема «Оксиды»

Оксиды неметаллов (SO₂, CO₂, NO₂) — кислотные.

Оксиды металлов бывают:

ОсновныеКислотныеАмфотерные
CaO, BaOMn₂O₇, CrO₃Cr₂O₃, ZnO
им соответствуют основаниякислотыамфотерные гидроксиды
Ч. I · 5 · с. 6Таблица «Классификация кислот»
ПризнакГруппаПримеры
1) основностьодноосновныеHCl, HNO₃
двухосновныеH₂SO₃, H₂CO₃
трёхосновныеH₃PO₄, H₃BO₃
2) наличие кислородакислородсодержащиеHNO₂, H₂SO₄
бескислородныеH₂S, HCl, HI
3) растворимостьрастворимыеH₂SO₄, H₃PO₄ — все, кроме H₂SiO₃
нерастворимыеH₂SiO₃
Ч. II · 1 · с. 6–7Схема «Кристаллические и аморфные вещества»

Аморфные вещества не имеют определённой температуры кипения и плавления.

Кристаллические — по типу решётки:

ИоннаяМеталлическаяМолекулярнаяАтомная
NaCl, CaF₂, CuINa, Mg, FeH₂SO₄ (тв.), P₄, S₈алмаз, SiO₂
Ч. II · 2 · с. 7Агрегатные состояния: примеры
ГазыЖидкостиТвёрдые вещества
H₂, O₂, F₂H₂O, Br₂, HgCaCO₃, Cu, Sb
Ч. II · 3 · с. 7Переходы между агрегатными состояниями

1 — испарение; 2 — конденсация; 3 — возгонка (сублимация); 4 — десублимация; 5 — кристаллизация; 6 — плавление.

Ч. II · 4 · с. 8Растворимость в воде: примеры
РастворимыеМалорастворимыеНерастворимые
NaNO₃, LiClCa(OH)₂, Ag₂SO₃BaSO₄, CuS
Ч. II · 5 · с. 8Характеристика кислоты

Одноосновная, кислородсодержащая, растворимая (HNO₃).

Ч. II · 6 · с. 8Классификация веществ (схемы)

а) Оксиды: кислотные — SO₃, SO₂; амфотерные — Al₂O₃, ZnO; основные — CaO, CuO.

б) Соли: средние — CuSO₄, NaAlO₂; основные — CuOHCl, AlOHSO₄; кислые — Cu(HCO₃)₂, Al(HSO₄)₃.

в) Основания: растворимые — NaOH; нерастворимые — Cu(OH)₂, Fe(OH)₃.

г) Кислоты: кислородсодержащие — H₂SO₄, H₃PO₄; бескислородные — HCl.

Ч. II · 7 · с. 9Найдите количество вещества (n = m : M)
Веществоm, гM, г/мольn, моль
NaOH2023 + 16 + 1 = 400,5
H₃PO₄1963 + 31 + 64 = 982
CO₂6612 + 32 = 441,5
CaCO₃2540 + 12 + 48 = 1000,25
§2

Классификация химических реакций

с. 9–14
Ч. I · 1 · с. 9–10Типы реакций по числу и составу веществ

1) В; 2) Г; 3) А; 4) Б. Признак классификации — число и состав исходных веществ и продуктов.

Соединение: H₂ + Cl₂ = 2HCl; Ca + H₂ = CaH₂

Разложение: 2KClO₃ = 2KCl + 3O₂↑ (t, MnO₂); CaCO₃ = CaO + CO₂↑ (t)

Замещение: Zn + H₂SO₄ = ZnSO₄ + H₂↑; Fe + CuSO₄ = FeSO₄ + Cu

Обмен: NaOH + HCl = NaCl + H₂O; (в органике замещение: CH₄ + Br₂ = CH₃Br + HBr)

Ч. I · 2 · с. 10–11Таблица «Классификация реакций»
ПризнакТипПример
1) направлениеобратимыеN₂ + 3H₂ ⇄ 2NH₃
необратимые2H₂ + O₂ = 2H₂O
2) изменение степеней окисленияокислительно-восстановительныеZn + H₂SO₄ = ZnSO₄ + H₂↑
без изменения степеней окисленияAgNO₃ + NaCl = AgCl↓ + NaNO₃
3) участие катализаторакаталитические2SO₂ + O₂ ⇄ 2SO₃ (V₂O₅)
некаталитические2H₂ + O₂ = 2H₂O
4) тепловой эффектэкзотермическиеNa₂CO₃ + H₂SO₄ = Na₂SO₄ + CO₂↑ + H₂O + Q
эндотермическиеCaCO₃ = CaO + CO₂↑ − Q
5) агрегатное состояниегомогенныеH₂ + Cl₂ = 2HCl (газы)
гетерогенныеC + 2H₂ = CH₄ (тв. + газ)
Ч. I · 3 · с. 11Степени окисления (вставьте пропуски)

1) 0; 2) а) фтора; кислорода; металлами; б) неметаллами; у элементов IA-группы = +1, IIA = +2, IIIA = +3; в) 0.

Ч. I · 4 · с. 12Электронный баланс

а) Zn + 2HCl = ZnCl₂ + H₂↑

Zn⁰ − 2ē → Zn⁺² — восстановитель (×1); 2H⁺ + 2ē → H₂⁰ — окислитель (×1)

б) Fe₂O₃ + 3H₂ = 2Fe + 3H₂O

2Fe⁺³ + 6ē → 2Fe⁰ — окислитель (×1); H₂⁰ − 2ē → 2H⁺ — восстановитель (×3)

в) 3Mg + 8HNO₃ (разб.) = 3Mg(NO₃)₂ + 2NO↑ + 4H₂O

Mg⁰ − 2ē → Mg⁺² — восстановитель (×3); N⁺⁵ + 3ē → N⁺² — окислитель (×2)

Ч. I · 5 · с. 12Установите соответствие

А — 1; Б — 2.

Ч. I · 6 · с. 13Установите соответствие

А — 1; Б — 2.

Ч. II · 1 · с. 13Реакции в живых организмах

Ферментативными (биохимическими) процессами: а) расщепление белков до аминокислот при пищеварении; б) синтез АТФ в митохондриях.

Ч. II · 2 · с. 13Реакции горения

1) CH₄ + 2O₂ = CO₂ + 2H₂O

C⁻⁴ − 8ē → C⁺⁴ — восстановитель (×1); O₂⁰ + 4ē → 2O⁻² — окислитель (×2)

2) 2H₂S + 3O₂ = 2H₂O + 2SO₂

S⁻² − 6ē → S⁺⁴ — восстановитель (×2); O₂⁰ + 4ē → 2O⁻² — окислитель (×3)

Ч. II · 3 · с. 14Выберите реакцию замещения

4) Fe + 2HCl = FeCl₂ + H₂↑

Ч. II · 4 · с. 14Примеры реакций

Замещение: Zn + CuSO₄ = ZnSO₄ + Cu

Обмен: Zn(OH)₂ + H₂SO₄ = ZnSO₄ + 2H₂O

Ч. II · 5 · с. 14Задача: медь и 5%-я азотная кислота

В условии опечатка «Cu(NO₃)₃» — такого вещества нет; образуется Cu(NO₃)₂.

Дано: m(Cu) = 96 г; w(HNO₃) = 5 %. Найти: V(NO), m(р-ра HNO₃), w(Cu(NO₃)₂).

3Cu + 8HNO₃ = 3Cu(NO₃)₂ + 2NO↑ + 4H₂O

n(Cu) = 96 : 64 = 1,5 моль → n(HNO₃) = 1,5 · 8 : 3 = 4 моль; n(Cu(NO₃)₂) = 1,5 моль; n(NO) = 1 моль

V(NO) = 1 · 22,4 = 22,4 л

m(HNO₃) = 4 · 63 = 252 г → m(5%-го р-ра) = 252 : 0,05 = 5040 г

m(Cu(NO₃)₂) = 1,5 · 188 = 282 г; m(NO) = 30 г

m(р-ра после реакции) = 96 + 5040 − 30 = 5106 г

w(Cu(NO₃)₂) = 282 : 5106 · 100 % = 5,52 %

Ответ: 22,4 л NO; 5040 г раствора кислоты; 5,52 %.

§3

Скорость химических реакций. Катализ

с. 15–17
Ч. I · 1 · с. 15Скорость реакции

Скорость химической реакции — изменение количества вещества в единице объёма за единицу времени:

v = Δn : (V · Δt) = Δc : Δt, где Δc — изменение концентрации, Δt — время.

Единица: моль/(л · с).

Ч. I · 2 · с. 15Зависимость от ПРИРОДЫ реагирующих веществ

а) 2HCl + Zn = ZnCl₂ + H₂↑ (быстрее — сильная кислота); 2CH₃COOH + Zn = (CH₃COO)₂Zn + H₂↑ (медленнее — слабая кислота)

б) 2HCl + Mg = MgCl₂ + H₂↑ (быстрее — Mg активнее); 2HCl + Fe = FeCl₂ + H₂↑ (медленнее)

Ч. I · 3 · с. 15Зависимость от ТЕМПЕРАТУРЫ

Чем выше температура, тем выше скорость реакции (правило Вант-Гоффа: при нагревании на 10 °C скорость растёт в 2–4 раза).

Ч. I · 4 · с. 15Зависимость от КОНЦЕНТРАЦИИ

Na₂S₂O₃ + 2HCl = 2NaCl + S↓ + SO₂↑ + H₂O

Ответ: а). Молярная концентрация; чем она выше, тем выше скорость реакции.

Ч. I · 5 · с. 16Площадь соприкосновения

Измельчение (распыление) приводит к увеличению площади соприкосновения веществ и увеличению скорости реакции.

Ч. I · 6 · с. 16Вставьте пропуски

химической; площади; соприкосновения.

Ч. I · 7 · с. 16Катализаторы и ингибиторы

Катализатор ускоряет химическую реакцию, но сам в ней не расходуется.

Ферменты — белковые молекулы, катализаторы в живых организмах.

Вещество, замедляющее реакцию, — ингибитор.

Ч. II · 1 · с. 16Какой металл активнее реагирует с водой

г) цезий: он стоит левее остальных (Na, K, Li) в ряду активности, у него самый большой радиус атома.

2M + 2H₂O = 2MOH + H₂↑

Ч. II · 2 · с. 16Вещества, замедляющие реакции

Ингибиторы.

Ч. II · 3 · с. 17Выберите ответы

а и б.

Ч. II · 4 · с. 17Выберите ответы

а и г.

Ч. II · 5 · с. 17Каталитическое окисление аммиака

4NH₃ + 5O₂ = 4NO + 6H₂O (Pt)

N⁻³ − 5ē → N⁺² — восстановитель (×4); O₂⁰ + 4ē → 2O⁻² — окислитель (×5)

Ч. II · 6 · с. 17Задача на скорость реакции

Дано: Δt = 1,2 мин = 72 с; c₁(NH₃) = 1,75 моль/л; c₂(NH₃) = 0,55 моль/л.

v = (c₁ − c₂) : Δt = (1,75 − 0,55) : 72 = 0,0167 моль/(л · с)

Ответ: ≈0,0167 моль/(л · с), или 1 моль/(л · мин).

Глава 2. Химические реакции в растворах

§4–5

Электролитическая диссоциация

с. 18–23
Ч. I · 1 · с. 18Электролиты

Электролиты — вещества, растворы или расплавы которых проводят электрический ток.

Ч. I · 2 · с. 18Электролитическая диссоциация

Процесс распада электролита на ионы при растворении в воде или при расплавлении.

Ч. I · 3 · с. 18Механизм диссоциации

а) вещества с ионной связью: ориентация молекул воды → гидратация → диссоциация;

б) вещества с ковалентной полярной связью: ориентация → гидратация → ионизация → диссоциация.

Ч. I · 4 · с. 18Электролиты и неэлектролиты
ЭлектролитыНеэлектролиты
1) растворимые основания (щёлочи): NaOH, Ba(OH)₂, KOH, CsOH1) нерастворимые основания: Cu(OH)₂, Fe(OH)₃
2) растворимые соли: NaCl, KI, Cu(NO₃)₂2) нерастворимые соли: CuS, BaSO₄, AgCl
3) кислоты: HCl, HNO₃, H₂SO₄, HBr3) оксиды: CuO, Fe₃O₄, Na₂O
4) простые вещества: H₂, O₂, S
5) органические вещества: CH₄, C₂H₂, CH₃Cl
Ч. I · 5 · с. 19Классификация ионов
По зарядуКатионыАнионы
аH⁺ (катион водорода)SO₄²⁻, NO₃⁻, SO₃²⁻
бCa²⁺, Al³⁺, Cu⁺OH⁻ (гидроксид-анион)
вNH₄⁺ (катион аммония)Cl⁻, F⁻, I⁻, Br⁻
По составуПростыеСложные
аH⁺SO₃²⁻, NO₂⁻, PO₄³⁻
бFe³⁺, Fe²⁺, Hg²⁺, Cu⁺OH⁻
вCl⁻, F⁻, Br⁻, I⁻NH₄⁺
Ч. I · 6 · с. 19Гидратированные и негидратированные ионы

I — гидратированные (в растворе): ион Cu²⁺ голубой (медный купорос CuSO₄ · 5H₂O голубой);

II — негидратированные: безводный CuSO₄ белый.

Ч. I · 7 · с. 19–20Сильные и слабые электролиты

Сильные (степень диссоциации α → 1): H₂SO₄, NaCl, NaOH; диссоциируют необратимо: HNO₃ = H⁺ + NO₃⁻.

Слабые (α → 0): H₂S, HNO₂, NH₃ · H₂O; диссоциируют обратимо: HNO₂ ⇄ H⁺ + NO₂⁻.

Нерастворимые соли (BaSO₄, Ag₃PO₄, CuS) практически не дают ионов в растворе.

Степень диссоциации зависит: а) от природы электролита; б) от концентрации — чем меньше концентрация, тем выше степень диссоциации.

Ч. I · 8 · с. 20–21Кислоты, основания, соли с точки зрения ТЭД

Кислоты — электролиты, при диссоциации которых из катионов образуются только катионы водорода:

а) HCl = H⁺ + Cl⁻; б) H₂SO₄ = 2H⁺ + SO₄²⁻; в) H₂SO₃ ⇄ H⁺ + HSO₃⁻; г) HCN ⇄ H⁺ + CN⁻

Основания — электролиты, при диссоциации которых из анионов образуются только гидроксид-ионы:

а) NaOH = Na⁺ + OH⁻; б) Ba(OH)₂ = Ba²⁺ + 2OH⁻; в) NH₃ · H₂O ⇄ NH₄⁺ + OH⁻

Соли — электролиты, при диссоциации которых образуются катионы металла (или NH₄⁺) и анионы кислотного остатка:

а) NaNO₃ = Na⁺ + NO₃⁻; б) Al₂(SO₄)₃ = 2Al³⁺ + 3SO₄²⁻; в) Ca(HCO₃)₂ = Ca²⁺ + 2HCO₃⁻

Ч. II · 1 · с. 21Выберите ответы

1 и 5.

Ч. II · 2 · с. 21Общий ион

3 и 5. а) KCl = K⁺ + Cl⁻; KOH = K⁺ + OH⁻ (общий ион K⁺); б) NaOH = Na⁺ + OH⁻; Na₂SO₄ = 2Na⁺ + SO₄²⁻ (общий ион Na⁺).

Ч. II · 3 · с. 21Выберите ответ

1).

Ч. II · 4 · с. 22Больше всего ионов при диссоциации

2) Al₂(SO₄)₃ = 2Al³⁺ + 3SO₄²⁻ (5 ионов).

Для сравнения: Na₃PO₄ = 3Na⁺ + PO₄³⁻ (4); Fe(NO₃)₃ = Fe³⁺ + 3NO₃⁻ (4); K₂SO₄ = 2K⁺ + SO₄²⁻ (3).

Ч. II · 5 · с. 22Установите соответствие

А — 2; Б — 3; В — 4; Г — 1.

1) KCl = K⁺ + Cl⁻; 2) KClO₄ = K⁺ + ClO₄⁻; 3) K₂SO₄ = 2K⁺ + SO₄²⁻; 4) K₂SO₃ = 2K⁺ + SO₃²⁻

Ч. II · 6 · с. 23Задача: число ионов

Дано: m(Fe₂(SO₄)₃) = 640 г. Найти: N(ионов).

M(Fe₂(SO₄)₃) = 2 · 56 + 3 · 96 = 400 г/моль; n = 640 : 400 = 1,6 моль

Fe₂(SO₄)₃ = 2Fe³⁺ + 3SO₄²⁻ (из 1 моль — 5 моль ионов) → n(ионов) = 8 моль

N = 8 · 6,02 · 10²³ ≈ 4,8 · 10²⁴ ионов.

Ч. II · 7 · с. 23Вклад учёных в теорию растворов
УчёныйВклад
Д. И. Менделеевдоказал, что растворение — химическое взаимодействие частиц вещества с растворителем (гидратная теория растворов); открыл периодический закон, создал периодическую таблицу
С. Аррениуссоздал теорию электролитической диссоциации: вещества в растворе распадаются на ионы — переносчики тока; разработал теорию гидролиза солей; вывел уравнение зависимости скорости реакции от температуры
§6

Химические свойства кислот как электролитов

с. 24–29
Ч. I · 1 · с. 24Общая схема диссоциации кислот

HₙAcd = nH⁺ + Acdⁿ⁻

Ч. I · 2 · с. 24Окраска индикаторов в кислой среде

а) лакмус — красный; б) метиловый оранжевый — красно-розовый; (фенолфталеин — бесцветный).

Ч. I · 3 · с. 24Кислоты + основания → соль + вода (нейтрализация)

Сокращённое уравнение: H⁺ + OH⁻ = H₂O

а) KOH + HCl = KCl + H₂O

K⁺ + OH⁻ + H⁺ + Cl⁻ = K⁺ + Cl⁻ + H₂O → H⁺ + OH⁻ = H₂O

б) H₂SO₄ + Ba(OH)₂ = BaSO₄↓ + 2H₂O

2H⁺ + SO₄²⁻ + Ba²⁺ + 2OH⁻ = BaSO₄↓ + 2H₂O

С нерастворимыми основаниями: Cu(OH)₂ + 2H⁺ = Cu²⁺ + 2H₂O

а) Cu(OH)₂ + H₂SO₄ = CuSO₄ + 2H₂O; б) Cu(OH)₂ + 2HCl = CuCl₂ + 2H₂O

Fe(OH)₃ + 3H⁺ = Fe³⁺ + 3H₂O

а) Fe(OH)₃ + 3HCl = FeCl₃ + 3H₂O; б) Fe(OH)₃ + 3HNO₃ = Fe(NO₃)₃ + 3H₂O

Ч. I · 4 · с. 25Кислоты + оксиды металлов → соль + вода

Основные оксиды: MgO + 2H⁺ = Mg²⁺ + H₂O

а) MgO + 2HCl = MgCl₂ + H₂O; б) MgO + H₂SO₄ = MgSO₄ + H₂O

Амфотерные оксиды: Al₂O₃ + 6H⁺ = 2Al³⁺ + 3H₂O

а) Al₂O₃ + 6HCl = 2AlCl₃ + 3H₂O; б) Al₂O₃ + 3H₂SO₄ = Al₂(SO₄)₃ + 3H₂O

Ч. I · 5 · с. 25Кислоты + соли

CO₃²⁻ + 2H⁺ = CO₂↑ + H₂O: а) CaCO₃ + 2HCl = CaCl₂ + CO₂↑ + H₂O; б) CaCO₃ + 2HNO₃ = Ca(NO₃)₂ + CO₂↑ + H₂O

SiO₃²⁻ + 2H⁺ = H₂SiO₃↓: а) Na₂SiO₃ + H₂SO₄ = Na₂SO₄ + H₂SiO₃↓; б) Na₂SiO₃ + 2HCl = 2NaCl + H₂SiO₃↓

Ba²⁺ + SO₄²⁻ = BaSO₄↓: а) BaCl₂ + K₂SO₄ = BaSO₄↓ + 2KCl (+ кислота: BaCl₂ + H₂SO₄ = BaSO₄↓ + 2HCl); б) Ba(OH)₂ + K₂SO₄ = BaSO₄↓ + 2KOH

Ч. I · 6 · с. 26Кислоты + металлы: условия

Реакция идёт, если:

  • металл стоит в ряду активности левее водорода;
  • образуется растворимая соль (иначе металл покрывается плёнкой);
  • кислота не является окислителем за счёт аниона (концентрированная H₂SO₄ и HNO₃ любой концентрации реагируют иначе, водород не выделяется).

Zn + 2H⁺ = Zn²⁺ + H₂↑: а) Zn + H₂SO₄ = ZnSO₄ + H₂↑; б) Zn + 2HCl = ZnCl₂ + H₂↑

Ч. I · 7 · с. 26Условие протекания реакций обмена

Реакции обмена идут до конца, если образуется осадок, газ или малодиссоциирующее вещество (например, вода).

Ч. II · 1 · с. 26–27Цепочка превращений

FeS → SO₂ → SO₃ → H₂SO₄ → MgSO₄ → BaSO₄; 6) SO₃ → MgSO₄

1) 4FeS + 7O₂ = 2Fe₂O₃ + 4SO₂

Fe⁺² − 1ē → Fe⁺³; S⁻² − 6ē → S⁺⁴ (FeS — восстановитель, ×4); O₂⁰ + 4ē → 2O⁻² (окислитель, ×7)

2) 2SO₂ + O₂ ⇄ 2SO₃ (V₂O₅, t)

S⁺⁴ − 2ē → S⁺⁶ — восстановитель (×2); O₂⁰ + 4ē → 2O⁻² — окислитель (×1)

3) SO₃ + H₂O = H₂SO₄

4) H₂SO₄ + MgO = MgSO₄ + H₂O; 2H⁺ + MgO = Mg²⁺ + H₂O

5) MgSO₄ + BaCl₂ = BaSO₄↓ + MgCl₂; Ba²⁺ + SO₄²⁻ = BaSO₄↓

6) SO₃ + MgO = MgSO₄

Ч. II · 2 · с. 27–28С какими веществами реагирует соляная кислота

б, в, г, д.

1) Fe(OH)₃ + 3HCl = FeCl₃ + 3H₂O; Fe(OH)₃ + 3H⁺ = Fe³⁺ + 3H₂O

2) K₂CO₃ + 2HCl = 2KCl + CO₂↑ + H₂O; 2H⁺ + CO₃²⁻ = CO₂↑ + H₂O

3) Mg + 2HCl = MgCl₂ + H₂↑ (Mg⁰ − 2ē → Mg⁺² — восстановитель; 2H⁺ + 2ē → H₂⁰ — окислитель)

4) MgO + 2HCl = MgCl₂ + H₂O; MgO + 2H⁺ = Mg²⁺ + H₂O

Ч. II · 3 · с. 28Установите соответствие

А — 3; Б — 2.

Ч. II · 4 · с. 28Цинк + концентрированная серная кислота

4Zn + 5H₂SO₄ (конц.) = 4ZnSO₄ + H₂S↑ + 4H₂O

Zn⁰ − 2ē → Zn⁺² — восстановитель (×4); S⁺⁶ + 8ē → S⁻² — окислитель (×1)

Ч. II · 5 · с. 29Разложение кислот

а) H₂SO₃ = H₂O + SO₂↑; б) H₂CO₃ = H₂O + CO₂↑; в) H₂SiO₃ = H₂O + SiO₂ (t); г) 4HNO₃ = 4NO₂↑ + O₂↑ + 2H₂O

К ОВР относится реакция г): N⁺⁵ + 1ē → N⁺⁴ — окислитель (×4); 2O⁻² − 4ē → O₂⁰ — восстановитель (×1)

Ч. II · 6 · с. 29Задача: известняк с примесями + азотная кислота

Дано: m(CaCO₃ с примесями) = 50 мг; w(примесей) = 20 %; w(HNO₃) = 15 %.

m(CaCO₃) = 50 · 0,8 = 40 мг; n(CaCO₃) = 40 : 100 = 0,4 ммоль

CaCO₃ + 2HNO₃ = Ca(NO₃)₂ + CO₂↑ + H₂O

n(HNO₃) = 0,8 ммоль; n(CO₂) = 0,4 ммоль

V(CO₂) = 0,4 · 22,4 = 8,96 мл

m(HNO₃) = 0,8 · 63 = 50,4 мг → m(15%-го р-ра) = 50,4 : 0,15 = 336 мг

Ответ: 8,96 мл CO₂; 336 мг раствора кислоты.

§7

Химические свойства оснований как электролитов

с. 30–34
Ч. I · 1 · с. 30Общая схема диссоциации оснований

M(OH)ₙ = Mⁿ⁺ + nOH⁻

Ч. I · 2 · с. 30Окраска индикаторов в щелочной среде

а) лакмус — синий; б) метиловый оранжевый — жёлтый; в) фенолфталеин — малиновый.

Ч. I · 3 · с. 30Основания + кислоты → соль + вода (нейтрализация)

H⁺ + OH⁻ = H₂O

Нерастворимые основания: Fe(OH)₂ + 2H⁺ = Fe²⁺ + 2H₂O

а) Fe(OH)₂ + 2HCl = FeCl₂ + 2H₂O; б) Fe(OH)₂ + 2HNO₃ = Fe(NO₃)₂ + 2H₂O

Al(OH)₃ + 3H⁺ = Al³⁺ + 3H₂O

а) Al(OH)₃ + 3HCl = AlCl₃ + 3H₂O; б) Al(OH)₃ + 3HNO₃ = Al(NO₃)₃ + 3H₂O

Ч. I · 4 · с. 30–31Щёлочи + кислотные оксиды → соль + вода

2OH⁻ + N₂O₅ = 2NO₃⁻ + H₂O

а) 2KOH + N₂O₅ = 2KNO₃ + H₂O; б) 2NaOH + N₂O₅ = 2NaNO₃ + H₂O

Ч. I · 5 · с. 31Щёлочи + соли

2OH⁻ + Fe²⁺ = Fe(OH)₂↓

а) 2KOH + FeCl₂ = Fe(OH)₂↓ + 2KCl; б) 2NaOH + Fe(NO₃)₂ = Fe(OH)₂↓ + 2NaNO₃

OH⁻ + NH₄⁺ = NH₃↑ + H₂O

а) KOH + NH₄Cl = KCl + NH₃↑ + H₂O; б) NaOH + NH₄NO₃ = NaNO₃ + NH₃↑ + H₂O

Ч. I · 6 · с. 31Щёлочи + амфотерные гидроксиды и оксиды (сплавление)

2OH⁻ + Zn(OH)₂ = ZnO₂²⁻ + 2H₂O

а) 2KOH + Zn(OH)₂ = K₂ZnO₂ + 2H₂O; б) 2NaOH + Zn(OH)₂ = Na₂ZnO₂ + 2H₂O

6OH⁻ + Al₂O₃ = 2AlO₃³⁻ + 3H₂O

а) 6KOH + Al₂O₃ = 2K₃AlO₃ + 3H₂O; б) 6NaOH + Al₂O₃ = 2Na₃AlO₃ + 3H₂O

Ч. II · 1 · с. 32Цепочка превращений лития

Li → Li₂O → LiOH → Li₂SO₄ → Li₃PO₄; 5) Li₂O → Li₂SO₄; 6) Li → LiOH; 7) Li₂O → Li₃PO₄

1) 4Li + O₂ = 2Li₂O (Li⁰ − 1ē → Li⁺ — восстановитель, ×4; O₂⁰ + 4ē → 2O⁻² — окислитель, ×1)

2) Li₂O + H₂O = 2LiOH

3) 2LiOH + H₂SO₄ = Li₂SO₄ + 2H₂O; H⁺ + OH⁻ = H₂O

4) 3Li₂SO₄ + 2Na₃PO₄ = 3Na₂SO₄ + 2Li₃PO₄↓; 3Li⁺ + PO₄³⁻ = Li₃PO₄↓

5) Li₂O + SO₃ = Li₂SO₄

6) 2Li + 2H₂O = 2LiOH + H₂↑ (Li — восстановитель, ×2; 2H⁺ + 2ē → H₂ — окислитель, ×1)

7) 3Li₂O + 2H₃PO₄ = 2Li₃PO₄↓ + 3H₂O

Ч. II · 2 · с. 32–33С какими веществами реагирует KOH

в, г, д.

1) 2KOH + ZnO = K₂ZnO₂ + H₂O (сплавление); 2OH⁻ + ZnO = ZnO₂²⁻ + H₂O

2) 4KOH + ZnCl₂ = K₂ZnO₂ + 2KCl + 2H₂O (избыток щёлочи); Zn²⁺ + 4OH⁻ = ZnO₂²⁻ + 2H₂O

3) KOH + NH₄Cl = KCl + NH₃↑ + H₂O; NH₄⁺ + OH⁻ = NH₃↑ + H₂O

Ч. II · 3 · с. 33Установите соответствие

А — 2; Б — 5.

Ч. II · 4 · с. 33Окисление гидроксида железа(II)

4Fe(OH)₂ + O₂ + 2H₂O = 4Fe(OH)₃

Fe⁺² − 1ē → Fe⁺³ — восстановитель (×4); O₂⁰ + 4ē → 2O⁻² — окислитель (×1)

Ч. II · 5 · с. 34Разложение оснований при нагревании

а) 2Fe(OH)₃ = Fe₂O₃ + 3H₂O; б) 2CuOH = Cu₂O + H₂O; в) Pb(OH)₄ = PbO₂ + 2H₂O; г) NH₄NO₂ = N₂↑ + 2H₂O

ОВР — реакция г): N⁻³ − 3ē → N⁰ — восстановитель; N⁺³ + 3ē → N⁰ — окислитель.

Ч. II · 6 · с. 34–35Задача: нитрат аммония + щёлочь

Дано: m(NH₄NO₃) = 60 г; w(NaOH) = 25 %.

n(NH₄NO₃) = 60 : 80 = 0,75 моль

NH₄NO₃ + NaOH = NaNO₃ + NH₃↑ + H₂O

n(NaOH) = n(NH₃) = 0,75 моль

V(NH₃) = 0,75 · 22,4 = 16,8 л

m(NaOH) = 0,75 · 40 = 30 г → m(25%-го р-ра) = 30 : 0,25 = 120 г

Ответ: 16,8 л NH₃; 120 г раствора щёлочи.

§8

Химические свойства солей как электролитов

с. 35–39
Ч. I · 1 · с. 35Диссоциация средних солей

Mₙ(Acd)ₘ = nMᵐ⁺ + mAcdⁿ⁻

Ч. I · 2 · с. 35Диссоциация кислых солей

Mₙ(HₓAcd)ₘ = nMᵐ⁺ + mHₓAcdⁿ⁻

Ч. I · 3 · с. 35Соли + кислоты

Реакция идёт, если: а) образуется нерастворимая соль; б) образуется нерастворимая (или слабая) кислота; в) выделяется газ.

CO₃²⁻ + 2H⁺ = CO₂↑ + H₂O: а) K₂CO₃ + H₂SO₄ = K₂SO₄ + CO₂↑ + H₂O; б) Na₂CO₃ + 2HCl = 2NaCl + CO₂↑ + H₂O

SiO₃²⁻ + 2H⁺ = H₂SiO₃↓: а) Na₂SiO₃ + 2HCl = 2NaCl + H₂SiO₃↓; б) K₂SiO₃ + H₂SO₄ = K₂SO₄ + H₂SiO₃↓

Ч. I · 4 · с. 35Соли + щёлочи

Реакция идёт, если: а) образуется нерастворимая соль; б) нерастворимое основание; в) выделяется газ (NH₃).

CO₃²⁻ + Ba²⁺ = BaCO₃↓: а) K₂CO₃ + Ba(OH)₂ = BaCO₃↓ + 2KOH; б) Na₂CO₃ + Ba(OH)₂ = BaCO₃↓ + 2NaOH

NH₄⁺ + OH⁻ = NH₃↑ + H₂O: а) NH₄Cl + KOH = KCl + NH₃↑ + H₂O; б) NH₄NO₃ + NaOH = NaNO₃ + NH₃↑ + H₂O

Ч. I · 5 · с. 36Соли + металлы, соли + соли

Соль + соль: реакция идёт, если образуется нерастворимая соль (или комплексная соль).

Соль + металл: более активный металл вытесняет менее активный: Zn + Cu²⁺ = Zn²⁺ + Cu (окислитель Cu²⁺, восстановитель Zn)

а) Zn + CuSO₄ = ZnSO₄ + Cu; б) Zn + CuCl₂ = ZnCl₂ + Cu

Ч. II · 1 · с. 36–37Молекулярные и ионные уравнения

1) K₂CO₃ + 2HCl = 2KCl + CO₂↑ + H₂O; 2H⁺ + CO₃²⁻ = CO₂↑ + H₂O

2) BaCl₂ + H₂SO₄ = BaSO₄↓ + 2HCl; Ba²⁺ + SO₄²⁻ = BaSO₄↓

3) AgNO₃ + HCl = AgCl↓ + HNO₃; Ag⁺ + Cl⁻ = AgCl↓

Ч. II · 2 · с. 37Молекулярные и ионные уравнения

1) Na₂SO₄ + BaCl₂ = BaSO₄↓ + 2NaCl; Ba²⁺ + SO₄²⁻ = BaSO₄↓

2) Na₂S + CuSO₄ = CuS↓ + Na₂SO₄; Cu²⁺ + S²⁻ = CuS↓

3) NH₄Cl + AgNO₃ = AgCl↓ + NH₄NO₃; Ag⁺ + Cl⁻ = AgCl↓

Ч. II · 3 · с. 37–38Цепочка превращений

Cl₂ → HCl → NaCl → AgCl → Ag

1) H₂ + Cl₂ = 2HCl (Cl₂⁰ + 2ē → 2Cl⁻ — окислитель; H₂⁰ − 2ē → 2H⁺ — восстановитель)

2) HCl + NaOH = NaCl + H₂O; H⁺ + OH⁻ = H₂O

3) NaCl + AgNO₃ = AgCl↓ + NaNO₃; Ag⁺ + Cl⁻ = AgCl↓

4) 2AgCl = 2Ag + Cl₂↑ (на свету) (Ag⁺ + 1ē → Ag⁰ — окислитель, ×2; 2Cl⁻ − 2ē → Cl₂ — восстановитель, ×1)

Ч. II · 4 · с. 38Способы получения сульфата железа(II)

1) Fe + H₂SO₄ = FeSO₄ + H₂↑ (Fe — восстановитель, H⁺ — окислитель)

2) FeO + H₂SO₄ = FeSO₄ + H₂O; FeO + 2H⁺ = Fe²⁺ + H₂O

3) Fe(OH)₂ + H₂SO₄ = FeSO₄ + 2H₂O; Fe(OH)₂ + 2H⁺ = Fe²⁺ + 2H₂O

4) FeCO₃ + H₂SO₄ = FeSO₄ + CO₂↑ + H₂O; FeCO₃ + 2H⁺ = Fe²⁺ + CO₂↑ + H₂O

5) Fe + CuSO₄ = FeSO₄ + Cu

В решебнике приведена реакция FeI₂ с Cr₂(SO₄)₃ с осадком CrI₃ — она не идёт (CrI₃ растворим), её лучше не использовать.

Ч. II · 5 · с. 38–39Признаки реакций

1) KCl (тв.) + H₂SO₄ (конц.) = KHSO₄ + HCl↑ — признак: выделение газа с резким запахом.

2) CuO + 2HCl = CuCl₂ + H₂O; CuO + 2H⁺ = Cu²⁺ + H₂O — признак: чёрный порошок растворяется, раствор становится зелёно-голубым.

Ч. II · 6 · с. 39Реакции хлорида бария

1) BaCl₂ + CuSO₄ = BaSO₄↓ + CuCl₂; Ba²⁺ + SO₄²⁻ = BaSO₄↓

2) BaCl₂ + Na₂CO₃ = BaCO₃↓ + 2NaCl; Ba²⁺ + CO₃²⁻ = BaCO₃↓

Ч. II · 7 · с. 39Задача: цинковая пластинка в растворе нитрата меди(II)

Zn + Cu(NO₃)₂ = Zn(NO₃)₂ + Cu

Данных в условии недостаточно: на пластинку оседает медь (64 г/моль), а растворяется цинк (65 г/моль), поэтому масса пластинки меняется всего на 1 г на моль. Если считать 11,1 г массой осевшей меди: n(Cu) = 11,1 : 64 = 0,173 моль → m(Cu(NO₃)₂) = 0,173 · 188 = 32,6 г. Массовую долю соли без массы раствора найти нельзя — уточните условие у учителя.

§9

Гидролиз солей

с. 40–42
Ч. I · 1 · с. 40Гидролиз

Гидролиз — взаимодействие ионов соли с водой, в результате которого образуется слабый электролит и меняется среда раствора.

Ч. I · 2 · с. 40pH — водородный показатель
pHСреда
< 7кислотная
= 7нейтральная
> 7щелочная (основная)
Ч. I · 3 · с. 40Гидролиз по аниону

Гидролизу по аниону подвергаются соли, образованные сильным основанием (KOH, NaOH, Ba(OH)₂) и слабой кислотой (H₂SO₃, H₂CO₃, H₂SiO₃). Среда раствора становится щелочной (фенолфталеин — малиновый).

а) K₂CO₃ + H₂O ⇄ KHCO₃ + KOH; CO₃²⁻ + H₂O ⇄ HCO₃⁻ + OH⁻

б) Na₂CO₃ + H₂O ⇄ NaHCO₃ + NaOH

Ч. I · 4 · с. 40Гидролиз по катиону

Гидролизу по катиону подвергаются соли, образованные слабым основанием (Cu(OH)₂, Fe(OH)₂, Zn(OH)₂) и сильной кислотой (HCl, HNO₃, H₂SO₄). Среда раствора становится кислотной (лакмус — красный).

а) ZnCl₂ + H₂O ⇄ ZnOHCl + HCl; Zn²⁺ + H₂O ⇄ ZnOH⁺ + H⁺

б) 2ZnSO₄ + 2H₂O ⇄ (ZnOH)₂SO₄ + H₂SO₄

Ч. I · 5 · с. 41Полный (необратимый) гидролиз

Соль образована слабым основанием и слабой кислотой:

Al₂S₃ + 6H₂O = 2Al(OH)₃↓ + 3H₂S↑

Ч. I · 6 · с. 41Соли, не подвергающиеся гидролизу

Образованы сильным основанием и сильной кислотой; среда нейтральная (NaCl, K₂SO₄).

Ч. II · 1 · с. 41Гидролиз FeCl₃

2) — по катиону.

Fe³⁺ + H₂O ⇄ FeOH²⁺ + H⁺; FeCl₃ + H₂O ⇄ FeOHCl₂ + HCl; среда кислотная.

Ч. II · 2 · с. 41Гидролиз Na₂SiO₃

2) — по аниону.

SiO₃²⁻ + H₂O ⇄ HSiO₃⁻ + OH⁻; Na₂SiO₃ + H₂O ⇄ NaHSiO₃ + NaOH; среда щелочная.

Ч. II · 3 · с. 41–42Установите соответствие

А — 3, 5; Б — 1; В — 4; Г — 2, 6.

1) K₂S + H₂O ⇄ KHS + KOH; S²⁻ + H₂O ⇄ HS⁻ + OH⁻

2) Cu(NO₃)₂ + H₂O ⇄ CuOHNO₃ + HNO₃; Cu²⁺ + H₂O ⇄ CuOH⁺ + H⁺

3) Cr₂S₃ + 6H₂O = 2Cr(OH)₃↓ + 3H₂S↑

4) AlCl₃ + H₂O ⇄ AlOHCl₂ + HCl; Al³⁺ + H₂O ⇄ AlOH²⁺ + H⁺

Ч. II · 4 · с. 42Цианид калия

KCN + H₂O ⇄ HCN + KOH (гидролиз по аниону). Образующаяся синильная кислота HCN связывается с ионом Fe³⁺ фермента цитохромоксидазы и блокирует перенос электронов на кислород — клеточное дыхание останавливается. Поэтому цианиды смертельно ядовиты.

Ч. II · 5 · с. 42Гидролиз солей хлорной кислоты

1) NH₄ClO₄ + H₂O ⇄ NH₃ · H₂O + HClO₄; NH₄⁺ + H₂O ⇄ NH₃ · H₂O + H⁺ (среда кислотная)

2) AgClO₄ + H₂O ⇄ AgOH + HClO₄; Ag⁺ + H₂O ⇄ AgOH + H⁺ (среда кислотная)

Глава 3. Неметаллы и их соединения

§10

Общая характеристика неметаллов

с. 43–46
Ч. I · 1 · с. 43Группы неметаллов

1) галогены (VIIA); 2) халькогены (VIA); 3) N, P, As (VA); 4) C, Si (IVA); 5) B (IIIA); 6) благородные газы (VIIIA).

Ч. I · 2 · с. 43Вставьте пропуски

а) 3; б) меньшим.

Ч. I · 3 · с. 43Аллотропия

а) O → кислород O₂, озон O₃; б) P → белый P₄, красный P; в) C → алмаз, графит, фуллерен C₆₀.

Причины аллотропии: 1) разное число атомов в молекуле (O₂ и O₃); 2) разное строение кристаллической решётки (алмаз и графит).

Ч. I · 4 · с. 44Ряд электроотрицательности

C → P → S → Br → Cl → N → O → F: электроотрицательность растёт, окислительные свойства усиливаются, восстановительные ослабевают.

Ч. I · 5 · с. 44–45Окислительные и восстановительные свойства неметаллов

а) С металлами — окислители: Cl₂ + 2Na = 2NaCl (2ē); S + Fe = FeS (2ē); 3I₂ + 2Al = 2AlI₃ (6ē)

б) С водородом — окислители: S + H₂ = H₂S (2ē); Cl₂ + H₂ = 2HCl (2ē); N₂ + 3H₂ ⇄ 2NH₃ (6ē)

в) С более электроотрицательными неметаллами — восстановители: 2P + 5Cl₂ = 2PCl₅ (10ē); C + 2S = CS₂ (4ē); S + O₂ = SO₂ (4ē); 4P + 5O₂ = 2P₂O₅ (20ē); N₂ + O₂ ⇄ 2NO (4ē); S + 3F₂ = SF₆ (6ē); Si + C = SiC (4ē)

С окислителями-веществами:

3S + 2KClO₃ = 2KCl + 3SO₂: S⁰ − 4ē → S⁺⁴ — восстановитель (×3); Cl⁺⁵ + 6ē → Cl⁻¹ — окислитель (×2)

3P + 5HNO₃ + 2H₂O = 3H₃PO₄ + 5NO↑: P⁰ − 5ē → P⁺⁵ — восстановитель (×3); N⁺⁵ + 3ē → N⁺² — окислитель (×5)

Ч. II · 1 · с. 45Хлор + щёлочь

а) на холоду: Cl₂ + 2KOH = KCl + KClO + H₂O

Cl⁰ − 1ē → Cl⁺¹ — восстановитель (×1); Cl⁰ + 1ē → Cl⁻¹ — окислитель (×1)

б) при нагревании: 3Cl₂ + 6KOH = 5KCl + KClO₃ + 3H₂O

Cl⁰ − 5ē → Cl⁺⁵ — восстановитель (×1); Cl⁰ + 1ē → Cl⁻¹ — окислитель (×5)

Ч. II · 2 · с. 45Цепочка превращений

Cl₂ → HCl → Cl₂ → KClO₃ → KCl

1) Cl₂ + H₂ = 2HCl (Cl₂ — окислитель, H₂ — восстановитель)

2) 4HCl + MnO₂ = MnCl₂ + Cl₂↑ + 2H₂O (Mn⁺⁴ + 2ē → Mn⁺² — окислитель; 2Cl⁻ − 2ē → Cl₂ — восстановитель)

3) 3Cl₂ + 6KOH = KClO₃ + 5KCl + 3H₂O (t)

4) 2KClO₃ = 2KCl + 3O₂↑ (t, MnO₂) (Cl⁺⁵ + 6ē → Cl⁻¹, ×2; 2O⁻² − 4ē → O₂, ×3)

Ч. II · 3 · с. 46Задача: фосфор с примесью оксида фосфора(V)

В условии не дана масса воды, поэтому найти массовую долю H₃PO₄ нельзя — можно найти только массу кислоты.

Дано: m(смеси) = 124 г; w(P₂O₅) = 25 %.

m(P₂O₅) = 124 · 0,25 = 31 г; n = 31 : 142 = 0,218 моль

m(P) = 124 − 31 = 93 г; n(P) = 93 : 31 = 3 моль → 4P + 5O₂ = 2P₂O₅ → n(P₂O₅) = 1,5 моль

n(P₂O₅) всего = 1,5 + 0,218 = 1,718 моль

P₂O₅ + 3H₂O = 2H₃PO₄ → n(H₃PO₄) = 3,437 моль; m = 3,437 · 98 ≈ 336,8 г

Ответ: m(H₃PO₄) ≈ 336,8 г.

Ч. II · 4 · с. 46Установите соответствие

А — 3, 4; Б — 1, 2, 3.

Ч. II · 5 · с. 46–47Электронный баланс

1) 2Fe + 3Cl₂ = 2FeCl₃: Fe⁰ − 3ē → Fe⁺³ — восстановитель (×2); Cl₂ + 2ē → 2Cl⁻ — окислитель (×3)

2) 5KClO₃ + 6P = 3P₂O₅ + 5KCl: Cl⁺⁵ + 6ē → Cl⁻¹ — окислитель (×5); P⁰ − 5ē → P⁺⁵ — восстановитель (×6)

3) 3Cl₂ + 2FeBr₃ = 2FeCl₃ + 3Br₂: Cl₂ + 2ē → 2Cl⁻ — окислитель; 2Br⁻ − 2ē → Br₂ — восстановитель

4) 5H₂ + V₂O₅ = 2V + 5H₂O: H₂ − 2ē → 2H⁺ — восстановитель (×5); V⁺⁵ + 5ē → V⁰ — окислитель (×2)

§11

Общая характеристика элементов VIIA-группы — галогенов

с. 47–50
Ч. I · 1 · с. 47Изменения в группе от F к I

1) радиус атома растёт; 2) число энергетических уровней увеличивается; 3) электроотрицательность и окислительные свойства уменьшаются; 4) восстановительные свойства увеличиваются.

Ч. I · 2 · с. 47Связь в молекулах галогенов

Ковалентная неполярная. а) электронная формула :Г̈:Г̈: (одна общая электронная пара); б) структурная формула Г–Г.

Ч. I · 3 · с. 47Свойства простых веществ F₂ → I₂

Кристаллическая решётка молекулярная. Сверху вниз: 1) молярная масса и плотность увеличиваются; 2) окраска усиливается (светло-жёлтый F₂ → жёлто-зелёный Cl₂ → бурый Br₂ → чёрно-фиолетовый I₂); 3) температуры плавления и кипения увеличиваются; 4) окислительные свойства ослабевают.

Ч. I · 4 · с. 48Ряд окислительной активности

F₂ > Cl₂ > Br₂ > I₂ — более активный галоген вытесняет менее активный из соединений:

а) Cl₂ + 2HBr = 2HCl + Br₂ (Cl₂ — окислитель; 2Br⁻ − 2ē → Br₂ — восстановитель)

б) Br₂ + 2KI = 2KBr + I₂ (Br₂ — окислитель; 2I⁻ — восстановитель)

в) I₂ + 2NaAt = 2NaI + At₂ (I₂ — окислитель; 2At⁻ — восстановитель)

Фтор окисляет даже воду: 2F₂ + H₂O = 2HF + OF₂ (F₂ + 2ē → 2F⁻ — окислитель, ×2; O⁻² − 4ē → O⁺² — восстановитель, ×1)

Ч. I · 5 · с. 48Галогены + водород

а) H₂ + F₂ = 2HF (со взрывом даже в темноте); б) H₂ + Cl₂ = 2HCl (на свету); в) H₂ + Br₂ = 2HBr (при нагревании); г) H₂ + I₂ ⇄ 2HI (при сильном нагревании, обратимо).

Скорость реакций уменьшается, так как окислительные свойства галогенов ослабевают.

Ч. I · 6 · с. 48Галогены + щёлочи

а) 2Ca(OH)₂ + 2Cl₂ = CaCl₂ + Ca(ClO)₂ + 2H₂O (хлорная известь)

б) 6NaOH + 3Cl₂ = 5NaCl + NaClO₃ + 3H₂O (при нагревании)

Ч. II · 1 · с. 49Получение хлорида железа(III)

а) 2Fe + 3Cl₂ = 2FeCl₃ (t) — Fe⁰ − 3ē → Fe⁺³ восстановитель (×2); Cl₂ + 2ē → 2Cl⁻ окислитель (×3)

б) Fe₂O₃ + 6HCl = 2FeCl₃ + 3H₂O; Fe₂O₃ + 6H⁺ = 2Fe³⁺ + 3H₂O

в) Fe(OH)₃ + 3HCl = FeCl₃ + 3H₂O; Fe(OH)₃ + 3H⁺ = Fe³⁺ + 3H₂O

Ч. II · 2 · с. 49–50Таблица «Применение галогенов»
ГалогенПрименение
Фторпроизводство тефлона, фреонов, смазок; фториды — в зубных пастах
Хлорпроизводство ПВХ, хлоропрена, соляной кислоты; отбеливатели; инсектициды; обеззараживание воды
Бромреагент в химии; производство пестицидов, лекарств, светочувствительных материалов
Иодспиртовой раствор — антисептик в медицине; изотопы ¹²⁵I и ¹³¹I — диагностика и лечение щитовидной железы; криминалистика
Ч. II · 3 · с. 50Выберите ответы

4 и 5.

Ч. II · 4 · с. 50Задача: получение хлора

Дано: m(30%-й HCl) = 730 г.

m(HCl) = 730 · 0,3 = 219 г; n(HCl) = 219 : 36,5 = 6 моль

KClO₃ + 6HCl = KCl + 3Cl₂↑ + 3H₂O

n(KClO₃) = 1 моль → m = 1 · 122,5 = 122,5 г; n(Cl₂) = 3 моль → V = 3 · 22,4 = 67,2 л

Ответ: 122,5 г KClO₃; 67,2 л Cl₂.

§12

Соединения галогенов

с. 50–54
Ч. I · 1 · с. 50Галогеноводороды

Бинарные соединения галогенов с водородом с общей формулой HГ (Г — галоген): а) электронная формула H:Г̈: ; б) структурная H–Г. Их водные растворы — кислоты.

Ч. I · 2 · с. 50–51Таблица «Галогеноводородные кислоты»
ФормулаНазвание кислотыСолиКачественная реакция
HFфтороводородная (плавиковая)фторидыс ионами Ca²⁺ — белый осадок CaF₂
HClхлороводородная (соляная)хлоридыс AgNO₃ — белый творожистый осадок AgCl
HBrбромоводороднаябромидыс AgNO₃ — светло-жёлтый осадок AgBr
HIиодоводороднаяиодидыс AgNO₃ — жёлтый осадок AgI
Ч. I · 3 · с. 51Сила кислот HF → HI

Сила кислот возрастает, так как радиус атома галогена и длина связи H–Г увеличиваются, а энергия (прочность) связи уменьшается.

Ч. I · 4 · с. 51Получение хлороводорода

а) в промышленности — сжиганием водорода в хлоре: H₂ + Cl₂ = 2HCl (а также из абгазов хлорорганических производств);

б) в лаборатории: NaCl (тв.) + H₂SO₄ (конц.) = NaHSO₄ + HCl↑ (t ≈ 150 °C).

Ч. I · 5 · с. 51–52Свойства галогеноводородных кислот

1) с металлами: Fe + 2HCl = FeCl₂ + H₂↑; Fe + 2H⁺ = Fe²⁺ + H₂↑

2) с оксидами: а) CaO + 2HBr = CaBr₂ + H₂O; CaO + 2H⁺ = Ca²⁺ + H₂O; б) ZnO + 2HF = ZnF₂ + H₂O

3) с основаниями: а) NaOH + HI = NaI + H₂O; H⁺ + OH⁻ = H₂O; б) Al(OH)₃ + 3HCl = AlCl₃ + 3H₂O; Al(OH)₃ + 3H⁺ = Al³⁺ + 3H₂O

4) с солями: а) MgCO₃ + 2HBr = MgBr₂ + CO₂↑ + H₂O; б) AgNO₃ + HCl = AgCl↓ + HNO₃; Ag⁺ + Cl⁻ = AgCl↓

5) особое свойство HF: SiO₂ + 4HF = SiF₄↑ + 2H₂O (травление стекла)

Ч. II · 1 · с. 52Применение соляной кислоты

Производство газированной (зельтерской) воды, гальванопластика, пищевая промышленность (Е507), медицина (0,3–0,5 %-й раствор при пониженной кислотности желудка), дезинфекция, пайка и лужение (очистка поверхности металлов).

Ч. II · 2 · с. 53Применение хлорида натрия

Пищевая промышленность (приправа, консервант), медицина (физраствор 0,9 %), посыпание дорог зимой (антифриз), получение хлора, гидроксида натрия, хлората натрия, металлического натрия.

Ч. II · 3 · с. 53Цвет осадков галогенидов серебра

AgCl — белый; AgBr — бледно-жёлтый; AgI — жёлтый. Фторид-ион обнаруживают по осадку CaF₂: Ca²⁺ + 2F⁻ = CaF₂↓.

Ч. II · 4 · с. 53Установите соответствие

А — 2; Б — 1; В — 4.

Ч. II · 5 · с. 54Цепочка превращений

Br₂ → HBr (X₁) → NaBr → AgBr (X₂); 1) Br₂ → NaBr; 4) HBr → HCl

1) Br₂ + 2Na = 2NaBr

2) Br₂ + H₂ = 2HBr

3) HBr + NaOH = NaBr + H₂O

4) 2HBr + HgCl₂ = HgBr₂ + 2HCl

5) NaBr + AgNO₃ = AgBr↓ + NaNO₃

Ч. II · 6 · с. 54Задача: растворение хлороводорода

Дано: V(5%-й HCl) = 730 мл; ρ = 1,1 г/мл; V(HCl) = 33,6 л.

m(р-ра) = 730 · 1,1 = 803 г; m₁(HCl) = 803 · 0,05 = 40,15 г

n(HCl) добавленного = 33,6 : 22,4 = 1,5 моль; m₂ = 1,5 · 36,5 = 54,75 г

m(HCl) общ = 94,9 г; m(нового р-ра) = 803 + 54,75 = 857,75 г

w(HCl) = 94,9 : 857,75 · 100 % = 11,06 %

Ответ: 11,06 %.

§13

Халькогены. Сера

с. 54–57
Ч. I · 1 · с. 54Халькогены

Элементы VIA-группы; название означает «рождающие руды» (от греч. «халькос» — медь, руда).

Ч. I · 2 · с. 55Строение атомов и степени окисления

₈O: 2ē, 6ē; ₁₆S: 2ē, 8ē, 6ē.

Степени окисления: кислород −2, −1, 0, +1, +2; сера −2, 0, +2, +4, +6.

Ч. I · 3 · с. 55Аллотропия серы

Пластическая; кристаллические — ромбическая и моноклинная.

Ч. I · 4 · с. 55Сера — окислитель

1) с металлами: Fe + S = FeS (2ē); 2Al + 3S = Al₂S₃ (6ē); Hg + S = HgS (2ē) — так обезвреживают пролитую ртуть;

2) с водородом: S + H₂ = H₂S (2ē).

Ч. I · 5 · с. 55Сера — восстановитель

1) S + O₂ = SO₂ (4ē); 2) S + Cl₂ = SCl₂ (2ē); 3) 3S + 2KClO₃ = 2KCl + 3SO₂↑.

Ч. II · 1 · с. 55Таблица «Сера в природе»
ФормаСоставПримеры
самородная сераS₈ромбическая сера
сульфидыS²⁻железный колчедан (пирит) FeS₂, цинковая обманка ZnS, свинцовый блеск PbS
сульфатыSO₄²⁻гипс CaSO₄ · 2H₂O, купоросы, глауберова соль
Ч. II · 2 · с. 56Применение серы

Вулканизация каучука (резина), производство серной кислоты, спичек, чёрного пороха, красителей; сельское хозяйство (борьба с вредителями), медицина (мази).

Ч. II · 3 · с. 56Электронный баланс

а) S + 2H₂SO₄ (конц.) = 3SO₂↑ + 2H₂O: S⁰ − 4ē → S⁺⁴ — восстановитель (×1); S⁺⁶ + 2ē → S⁺⁴ — окислитель (×2)

б) S + 6HNO₃ (конц.) = H₂SO₄ + 6NO₂↑ + 2H₂O: S⁰ − 6ē → S⁺⁶ — восстановитель (×1); N⁺⁵ + 1ē → N⁺⁴ — окислитель (×6)

в) S + 3C + 2KNO₃ = K₂S + N₂↑ + 3CO₂↑ (горение чёрного пороха): S⁰ + 2ē → S⁻² и 2N⁺⁵ + 10ē → N₂ — окислители; C⁰ − 4ē → C⁺⁴ — восстановитель (×3)

Ч. II · 4 · с. 56Цепочка превращений

H₂O₂ → O₂ (X₁) → SO₂ → SO₃ (X₂) → H₂SO₄

1) 2H₂O₂ = 2H₂O + O₂↑ (MnO₂)

2) S + O₂ = SO₂

3) 2SO₂ + O₂ ⇄ 2SO₃ (V₂O₅, t)

4) SO₃ + H₂O = H₂SO₄

Ч. II · 5 · с. 57Установите соответствие

А — 4; Б — 3; В — 2; Г — 1.

Ч. II · 6 · с. 57Задача: чёрный порох

Дано: m(KNO₃) = 70 г; n(S) : n(C) : n(KNO₃) = 1 : 3 : 2.

n(KNO₃) = 70 : 101 = 0,693 моль

S + 3C + 2KNO₃ = K₂S + N₂↑ + 3CO₂↑

n(S) = 0,347 моль → m = 11,09 г; n(C) = 1,040 моль → m = 12,47 г

n(газов) = n(N₂) + n(CO₂) = 0,347 + 1,040 = 1,386 моль → V = 1,386 · 22,4 ≈ 31,05 л

m(пороха) = 70 + 11,09 + 12,47 ≈ 93,56 г

Ответ: 93,56 г пороха; 31,05 л газов.

§14

Сероводород и сульфиды

с. 58–60
Ч. I · 1 · с. 58Формулы сероводорода

а) молекулярная H₂S; б) электронная H:S̈:H; в) структурная H–S–H.

Ч. I · 2 · с. 58Физические свойства и действие на организм

Бесцветный газ с запахом тухлых яиц, растворим в воде, немного тяжелее воздуха. Ядовит: вызывает головную боль, а в больших концентрациях — паралич дыхательного центра.

Ч. I · 3 · с. 58Химические свойства

Восстановительные свойства:

1) 2H₂S + SO₂ = 3S↓ + 2H₂O: S⁻² − 2ē → S⁰ — восстановитель (×2); S⁺⁴ + 4ē → S⁰ — окислитель (×1)

2) 2H₂S + 3O₂ = 2SO₂ + 2H₂O (полное сгорание): S⁻² − 6ē → S⁺⁴ (×2); O₂ + 4ē → 2O⁻² (×3)

3) 2H₂S + O₂ = 2S↓ + 2H₂O (неполное сгорание): S⁻² − 2ē → S⁰ (×2); O₂ + 4ē (×1)

Кислотные свойства:

1) H₂S + 2NaOH = Na₂S + 2H₂O; H⁺ + OH⁻ = H₂O

2) H₂S + Pb(NO₃)₂ = PbS↓ + 2HNO₃; Pb²⁺ + S²⁻ = PbS↓ (чёрный осадок — качественная реакция)

Ч. I · 4 · с. 59Люминофоры и качественная реакция на сульфиды

Сульфиды цинка и кадмия — люминофоры, т. е. вещества, способные превращать поглощённую энергию в световое излучение.

Качественная реакция на S²⁻:

1) Pb(NO₃)₂ + Na₂S = PbS↓ + 2NaNO₃

2) (CH₃COO)₂Pb + K₂S = PbS↓ + 2CH₃COOK

Ч. I · 5 · с. 59Получение сероводорода в лаборатории

FeS + 2HCl = FeCl₂ + H₂S↑ (или прямой синтез: H₂ + S = H₂S, t).

В решебнике дано «FeS + H₂ = Fe + H₂S» — для школьного ответа лучше реакция сульфида с кислотой.

Ч. II · 1 · с. 59Цепочка превращений

S → FeS → H₂S (X₁) → S → ZnS → PbS (X₂); 6) H₂S → PbS

1) Fe + S = FeS (t)

2) FeS + 2HCl = FeCl₂ + H₂S↑

3) 2H₂S + O₂ = 2S↓ + 2H₂O

4) Zn + S = ZnS (t)

5) ZnS + Pb(NO₃)₂ = PbS↓ + Zn(NO₃)₂

6) H₂S + Pb(NO₃)₂ = PbS↓ + 2HNO₃

Ч. II · 2 · с. 59Установите соответствие

А — 3; Б — 1; В — 2; Г — 4.

Ч. II · 3 · с. 60Электронный баланс

а) H₂S + Br₂ = S↓ + 2HBr: S⁻² − 2ē → S⁰ — восстановитель; Br₂ + 2ē → 2Br⁻ — окислитель

б) H₂S + 3H₂SO₄ (конц.) = 4SO₂↑ + 4H₂O: S⁻² − 6ē → S⁺⁴ — восстановитель (×1); S⁺⁶ + 2ē → S⁺⁴ — окислитель (×3)

в) H₂S + 8HNO₃ (конц.) = H₂SO₄ + 8NO₂↑ + 4H₂O: S⁻² − 8ē → S⁺⁶ — восстановитель (×1); N⁺⁵ + 1ē → N⁺⁴ — окислитель (×8)

Ч. II · 4 · с. 60Задача: объём воздуха для сжигания H₂S

Дано: V(H₂S) = 89,6 м³; φ(O₂) в воздухе = 21 %.

2H₂S + 3O₂ = 2SO₂ + 2H₂O → V(O₂) = 89,6 · 3 : 2 = 134,4 м³

V(воздуха) = 134,4 : 0,21 = 640 м³

Ответ: 640 м³.

Ч. II · 5 · с. 60Первая помощь при отравлении сероводородом

1) вынести пострадавшего на свежий воздух; 2) вызвать скорую помощь; 3) при необходимости делать искусственное дыхание.

§15

Кислородные соединения серы

с. 61–65
Ч. I · 1 · с. 61Оксид серы(IV)

Сернистый газ SO₂; с водой образует сернистую кислоту: SO₂ + H₂O ⇄ H₂SO₃.

Ч. I · 2 · с. 61Свойства SO₂

Кислотный оксид:

1) со щёлочами образует сульфиты: 2NaOH + SO₂ = Na₂SO₃ + H₂O; SO₂ + 2OH⁻ = SO₃²⁻ + H₂O

2) с основными оксидами: CaO + SO₂ = CaSO₃

3) с водой: SO₂ + H₂O ⇄ H₂SO₃

Окислительные свойства: SO₂ + 2H₂S = 3S↓ + 2H₂O (4ē)

Восстановительные свойства: 2SO₂ + O₂ ⇄ 2SO₃ (V₂O₅) (4ē)

Ч. I · 3 · с. 62Получение SO₂

1) а) S + O₂ = SO₂: S⁰ − 4ē → S⁺⁴ — восстановитель; O₂ + 4ē → 2O⁻² — окислитель

б) 2H₂S + 3O₂ = 2H₂O + 2SO₂: S⁻² − 6ē → S⁺⁴ (×2); O₂ + 4ē → 2O⁻² (×3)

в) 4FeS₂ + 11O₂ = 2Fe₂O₃ + 8SO₂ (обжиг пирита): Fe⁺² − 1ē → Fe⁺³ и 2S⁻¹ − 10ē → 2S⁺⁴ — восстановитель; O₂ + 4ē → 2O⁻² — окислитель

2) в лаборатории: Na₂SO₃ + 2HCl = 2NaCl + SO₂↑ + H₂O; 2H⁺ + SO₃²⁻ = SO₂↑ + H₂O

Ч. I · 4 · с. 62Оксид серы(VI)

SO₃ — кислотный оксид; получают: 2SO₂ + O₂ ⇄ 2SO₃ (V₂O₅).

1) SO₃ + H₂O = H₂SO₄

2) SO₃ + NaOH = NaHSO₄; SO₃ + OH⁻ = HSO₄⁻ (при избытке щёлочи — Na₂SO₄)

3) SO₃ + CaO = CaSO₄

Ч. I · 5 · с. 62–63Серная кислота: разбавление и свойства

Серную кислоту вливают в воду тонкой струйкой при перемешивании, а не наоборот: при растворении выделяется много теплоты, и вода, попавшая в кислоту, вскипает и разбрызгивается вместе с кислотой.

Свойства серной кислоты (таблица):

H₂SO₄ (разбавленная) — типичная кислота:

1) с металлами до H: Zn + H₂SO₄ = ZnSO₄ + H₂↑ (2Na + H₂SO₄ = Na₂SO₄ + H₂↑)

2) с основными оксидами: K₂O + H₂SO₄ = K₂SO₄ + H₂O

3) с основаниями: а) 2LiOH + H₂SO₄ = Li₂SO₄ + 2H₂O; б) Zn(OH)₂ + H₂SO₄ = ZnSO₄ + 2H₂O

4) с солями: а) BaCl₂ + H₂SO₄ = BaSO₄↓ + 2HCl; б) CaCO₃ + H₂SO₄ = CaSO₄ + CO₂↑ + H₂O

H₂SO₄ (концентрированная) — гигроскопична:

1) обугливает органические вещества (сахар, дерево, бумагу): C₁₂H₂₂O₁₁ = 12C + 11H₂O (H₂SO₄ конц.)

2) сильный окислитель: Cu + 2H₂SO₄ (конц.) = CuSO₄ + SO₂↑ + 2H₂O — Cu⁰ − 2ē → Cu⁺² восстановитель; S⁺⁶ + 2ē → S⁺⁴ окислитель

Ч. I · 6 · с. 63Качественная реакция на сульфат-ион

Соли серной кислоты — сульфаты. Ba²⁺ + SO₄²⁻ = BaSO₄↓ (белый осадок, не растворяется в кислотах)

а) BaCl₂ + Na₂SO₄ = BaSO₄↓ + 2NaCl; б) Ba(NO₃)₂ + H₂SO₄ = BaSO₄↓ + 2HNO₃

Ч. I · 7 · с. 63Кристаллогидраты

1) CuSO₄ · 5H₂O — медный купорос; 2) FeSO₄ · 7H₂O — железный купорос; 3) Na₂SO₄ · 10H₂O — глауберова соль.

Ч. II · 1 · с. 63Применение SO₂

Антибактериальное и консервирующее средство (Е220 — консервант для вин и сухофруктов), отбеливание тканей, бумаги, шерсти; растворитель; производство серной кислоты.

Ч. II · 3 · с. 64Электронный баланс

а) SO₂ + 2HNO₃ (конц.) = H₂SO₄ + 2NO₂↑: S⁺⁴ − 2ē → S⁺⁶ — восстановитель (×1); N⁺⁵ + 1ē → N⁺⁴ — окислитель (×2)

б) 3Zn + 4H₂SO₄ (конц.) = 3ZnSO₄ + S↓ + 4H₂O: Zn⁰ − 2ē → Zn⁺² — восстановитель (×3); S⁺⁶ + 6ē → S⁰ — окислитель (×1)

Ч. II · 4 · с. 64Применение серной кислоты

Электролит в свинцовых аккумуляторах; производство минеральных удобрений, волокон, красителей, взрывчатых веществ, лекарств; нефтепереработка; пищевая добавка Е513; химическая промышленность (получение других кислот и солей).

Ч. II · 5 · с. 64Задача: медный купорос + раствор сульфата меди

Дано: V(20%-го р-ра CuSO₄) = 250 мл (ρ ≈ 1 г/мл); m(CuSO₄ · 5H₂O) = 50 г.

m(р-ра) = 250 г; m₁(CuSO₄) = 250 · 0,2 = 50 г

w(CuSO₄ в купоросе) = 160 : 250 = 0,64 → m₂ = 50 · 0,64 = 32 г

m(CuSO₄) = 50 + 32 = 82 г; m(нового р-ра) = 250 + 50 = 300 г

w = 82 : 300 · 100 % = 27,33 %

Ответ: 27,33 %.

Ч. II · 6 · с. 65Цепочка превращений

FeS₂ → SO₂ (X₁) → SO₃ → H₂SO₄ → SO₂ → H₂SO₄ → BaSO₄ (X₂)

1) 4FeS₂ + 11O₂ = 2Fe₂O₃ + 8SO₂

2) 2SO₂ + O₂ ⇄ 2SO₃ (V₂O₅)

3) SO₃ + H₂O = H₂SO₄

4) Cu + 2H₂SO₄ (конц.) = CuSO₄ + SO₂↑ + 2H₂O

5) SO₂ + 2HNO₃ (конц.) = H₂SO₄ + 2NO₂↑

6) H₂SO₄ + BaCl₂ = BaSO₄↓ + 2HCl

§16

Общая характеристика элементов VA-группы. Азот

с. 65–68
Ч. I · 1 · с. 65Элементы VA-группы

N, P, As, Sb, Bi, Mc. Сверху вниз увеличиваются: а) радиус атома; б) заряд ядра (металлические свойства). Уменьшаются: а) окислительные свойства; б) электроотрицательность.

Высший оксид — Э2O₅; летучее водородное соединение — ЭH₃.

Ч. I · 2 · с. 65Электронная формула азота

1s² 2s² 2p³

Ч. I · 3 · с. 65Строение молекулы азота

а) электронная формула :N⋮⋮N: (три общие электронные пары); б) структурная N≡N — тройная связь, поэтому азот очень малоактивен.

Ч. I · 4 · с. 66Физические свойства азота

а) газ; б) без цвета; в) без запаха; г) D(возд) = 28 : 29 = 0,97 — чуть легче воздуха; D(H₂) = 28 : 2 = 14.

Ч. I · 5 · с. 66Химические свойства азота

1) Окислительные (N⁰ + 3ē → N⁻³):

а) с металлами: N₂ + 6Li = 2Li₃N (6ē, при комнатной t); N₂ + 3Ca = Ca₃N₂; N₂ + 2Al = 2AlN

б) с водородом: N₂ + 3H₂ ⇄ 2NH₃ (t, p, Fe)

2) Восстановительные (N⁰ − nē → N⁺ⁿ): N₂ + O₂ ⇄ 2NO − Q (4ē) — в электрическом разряде или при t ≈ 3000 °C.

Характеристика: окислительно-восстановительная, гомогенная, эндотермическая, соединения, обратимая, некаталитическая.

Ч. I · 6 · с. 66Азот в природе

а) φ(N₂) в воздухе — 78 %; б) входит в состав селитр (KNO₃, NaNO₃); в) входит в состав белков и нуклеиновых кислот.

Ч. II · 1 · с. 67Получение азота

а) в лаборатории: NH₄NO₂ = N₂↑ + 2H₂O (t); б) в промышленности — фракционной перегонкой жидкого воздуха.

Ч. II · 2 · с. 67Цепочка превращений

N₂ → Mg₃N₂ → NH₃ → NO → NO₂; X₁ — Mg, X₂ — H₂O, X₃ — O₂, X₄ — O₂

1) N₂ + 3Mg = Mg₃N₂

2) Mg₃N₂ + 6H₂O = 3Mg(OH)₂ + 2NH₃↑

3) 4NH₃ + 5O₂ = 4NO + 6H₂O (Pt, кат.)

4) 2NO + O₂ = 2NO₂

Ч. II · 3 · с. 67Задача: азот в 1 т воздуха

Дано: m(воздуха) = 1 т = 10⁶ г; M(воздуха) = 29 г/моль; φ(N₂) = 78 %.

n(воздуха) = 10⁶ : 29 = 34 483 моль; V(воздуха) = 34 483 · 22,4 ≈ 772 414 л ≈ 772,4 м³

V(N₂) = 0,78 · 772,4 ≈ 602,5 м³

Ответ: ≈602,5 м³.

Ч. II · 4 · с. 68Применение азота

Производство аммиака (и далее удобрений, азотной кислоты); инертная среда (газ-носитель, хранение продуктов, пожаротушение); жидкий азот — хладагент в медицине и технике; пищевая добавка Е941.

§17

Аммиак

с. 68–72
Ч. I · 1 · с. 68Строение молекулы аммиака

NH₃: три ковалентные полярные связи N–H, у атома азота есть неподелённая электронная пара; форма молекулы — пирамида.

Ч. I · 2 · с. 68Физические свойства аммиака

а) газ без цвета; б) с резким специфическим запахом; в) очень хорошо растворим в воде; г) D(возд) = 17 : 29 = 0,59 — легче воздуха, поэтому его собирают в сосуд, перевёрнутый дном вверх.

Ч. I · 3 · с. 69Химические свойства аммиака

1) Восстановительные:

а) 4NH₃ + 3O₂ = 2N₂ + 6H₂O (горение): 2N⁻³ − 6ē → N₂⁰ — восстановитель (×2); O₂ + 4ē → 2O⁻² — окислитель (×3)

б) 4NH₃ + 5O₂ = 4NO + 6H₂O (кат. Pt): N⁻³ − 5ē → N⁺² — восстановитель (×4); O₂ + 4ē — окислитель (×5)

2) Образование иона аммония по донорно-акцепторному механизму: H₃N: + H⁺ → NH₄⁺ (донор — азот аммиака, акцептор — ион водорода):

а) NH₃ + HCl = NH₄Cl

б) 2NH₃ + H₂SO₄ = (NH₄)₂SO₄; NH₃ + H₂SO₄ = NH₄HSO₄

в) 3NH₃ + H₃PO₄ = (NH₄)₃PO₄; 2NH₃ + H₃PO₄ = (NH₄)₂HPO₄; NH₃ + H₃PO₄ = NH₄H₂PO₄

3) с водой: NH₃ + H₂O ⇄ NH₃ · H₂O ⇄ NH₄⁺ + OH⁻ (раствор — щелочной)

Ч. I · 4 · с. 69Получение аммиака

а) в лаборатории: 2NH₄Cl + Ca(OH)₂ = CaCl₂ + 2NH₃↑ + 2H₂O (или NH₄Cl + NaOH = NaCl + NH₃↑ + H₂O); б) в промышленности: N₂ + 3H₂ ⇄ 2NH₃ (Fe, t, p).

Ч. I · 5 · с. 70Распознавание аммиака

а) по характерному резкому запаху; б) влажная лакмусовая бумажка синеет; в) с палочкой, смоченной соляной кислотой, образуется «белый дым» (NH₄Cl).

Ч. II · 1 · с. 70Применение аммиака

Производство азотных удобрений и азотной кислоты, полимеров и волокон; хладагент в холодильных установках; медицина (нашатырный спирт); растворитель.

Ч. II · 2 · с. 70Аммиак — восстановитель

2NH₃ + 3CuO = 3Cu + N₂↑ + 3H₂O (t)

2N⁻³ − 6ē → N₂⁰ — восстановитель (×1); Cu⁺² + 2ē → Cu⁰ — окислитель (×3)

Ч. II · 3 · с. 70Цепочка превращений

N₂ → Li₃N → NH₃ → NH₄Cl → NH₃ → N₂

1) N₂ + 6Li = 2Li₃N

2) Li₃N + 3H₂O = 3LiOH + NH₃↑

3) NH₃ + HCl = NH₄Cl

4) NH₄Cl + KOH = KCl + NH₃↑ + H₂O

5) 2NH₃ + 3CuO = 3Cu + N₂↑ + 3H₂O

Ч. II · 4 · с. 71Выберите ответы

3 и 5.

Ч. II · 5 · с. 71Задача: нашатырный спирт

Дано: V(10%-го р-ра NH₃) = 250 мл; ρ = 1,05 г/мл.

m(р-ра) = 250 · 1,05 = 262,5 г; m(NH₃) = 26,25 г; n = 26,25 : 17 = 1,544 моль

V(NH₃) = 1,544 · 22,4 ≈ 34,6 л

Ответ: ≈34,6 л.

Ч. II · 6 · с. 72Задача: сколько реагентов нужно для получения аммиака

Дано: V(NH₃) = 34,6 л.

n(NH₃) = 34,6 : 22,4 ≈ 1,544 моль

NH₄Cl + NaOH = NaCl + NH₃↑ + H₂O → n(NH₄Cl) = n(NaOH) = 1,544 моль

m(NH₄Cl) = 1,544 · 53,5 ≈ 82,6 г; m(NaOH) = 1,544 · 40 ≈ 61,8 г

Ответ: ≈82,6 г NH₄Cl и ≈61,8 г NaOH.

В решебнике M(NH₄Cl) взята 54,5 г/моль — это ошибка: 14 + 4 + 35,5 = 53,5 г/моль.

§17а

Соли аммония

с. 72–74
Ч. I · 1 · с. 72Соли аммония

Сложные вещества, в состав которых входят катионы аммония NH₄⁺ и анионы кислотного остатка.

Ч. I · 2 · с. 72Общая формула

(NH₄)ₙAcd

Ч. I · 3 · с. 72Физические свойства

Твёрдые кристаллические вещества белого цвета, без запаха, хорошо растворимы в воде.

Ч. I · 4 · с. 72Химические свойства солей аммония

1) с щёлочами (качественная реакция на NH₄⁺ — запах аммиака): 2NH₄Cl + Ca(OH)₂ = CaCl₂ + 2NH₃↑ + 2H₂O; NH₄⁺ + OH⁻ = NH₃↑ + H₂O

2) разложение при нагревании:

а) NH₄Cl = NH₃↑ + HCl↑

б) (NH₄)₂CO₃ = 2NH₃↑ + CO₂↑ + H₂O

в) (NH₄)₂SO₄ = NH₄HSO₄ + NH₃↑

Ч. I · 5 · с. 73Разложение дихромата аммония («вулкан»)

(NH₄)₂Cr₂O₇ = N₂↑ + Cr₂O₃ + 4H₂O (t)

2N⁻³ − 6ē → N₂⁰ — восстановитель (×1); Cr⁺⁶ + 3ē → Cr⁺³ — окислитель (×2)

Ч. II · 1 · с. 73Качественные реакции на анионы солей аммония

а) NH₄Cl + AgNO₃ = NH₄NO₃ + AgCl↓ (белый); Ag⁺ + Cl⁻ = AgCl↓

б) (NH₄)₂SO₄ + BaCl₂ = BaSO₄↓ (белый) + 2NH₄Cl; Ba²⁺ + SO₄²⁻ = BaSO₄↓

в) (NH₄)₃PO₄ + 3AgNO₃ = Ag₃PO₄↓ (жёлтый) + 3NH₄NO₃; 3Ag⁺ + PO₄³⁻ = Ag₃PO₄↓

Ч. II · 2 · с. 73Массовая доля азота в удобрениях
УдобрениеM, г/мольw(N)
а) KNO₃10114 : 101 = 13,86 %
б) Ca(NO₃)₂16428 : 164 = 17,07 %
в) (NH₄)₂SO₄13228 : 132 = 21,21 %
г) (NH₄)₂HPO₄13228 : 132 = 21,21 %
д) NH₄NO₃8028 : 80 = 35 %

Больше всего азота в аммиачной селитре NH₄NO₃.

Ч. II · 3 · с. 74Задача: получение аммиачной селитры

Дано: m(NH₄NO₃) = 320 кг; w(HNO₃) = 80 %.

n(NH₄NO₃) = 320 : 80 = 4 кмоль; NH₃ + HNO₃ = NH₄NO₃

n(NH₃) = n(HNO₃) = 4 кмоль

V(NH₃) = 4 · 22,4 = 89,6 м³; m(HNO₃) = 4 · 63 = 252 кг → m(80%-го р-ра) = 252 : 0,8 = 315 кг

Ответ: 89,6 м³ NH₃; 315 кг раствора кислоты.

Ч. II · 4 · с. 74Электронный баланс

6NH₄NO₃ + 3MnO₂ = 3Mn(NO₃)₂ + N₂↑ + 4NH₃↑ + 6H₂O

Mn⁺⁴ + 2ē → Mn⁺² — окислитель (×3); 2N⁻³ − 6ē → N₂⁰ — восстановитель (×1)

§18

Оксиды азота. Азотная и азотистая кислоты

с. 74–78
Ч. I · 1 · с. 74Оксиды азота

Степени окисления азота в оксидах: +1, +2, +3, +4, +5.

Несолеобразующие: N₂O, NO. Солеобразующие (кислотные): N₂O₃, NO₂, N₂O₅.

N₂O₃ соответствует азотистая кислота HNO₂; N₂O₅ — азотная кислота HNO₃.

Ч. I · 2 · с. 75Получение оксидов азота и азотная кислота с медью

а) N₂ → NO → NO₂; NH₃ → NO

1) N₂ + O₂ ⇄ 2NO (эл. разряд); 2) 4NH₃ + 5O₂ = 4NO + 6H₂O (Pt); 3) 2NO + O₂ = 2NO₂

б) Cu + 4HNO₃ (конц.) = Cu(NO₃)₂ + 2NO₂↑ + 2H₂O: Cu⁰ − 2ē → Cu⁺² — восстановитель (×1); N⁺⁵ + 1ē → N⁺⁴ — окислитель (×2)

в) 3Cu + 8HNO₃ (разб.) = 3Cu(NO₃)₂ + 2NO↑ + 4H₂O: Cu⁰ − 2ē → Cu⁺² (×3); N⁺⁵ + 3ē → N⁺² (×2)

Ч. I · 3 · с. 75Свойства NO₂

2NO₂ + H₂O = HNO₃ + HNO₂

2NaOH + 2NO₂ = NaNO₃ + NaNO₂ + H₂O

4NO₂ + O₂ + 2H₂O = 4HNO₃: N⁺⁴ − 1ē → N⁺⁵ — восстановитель (×4); O₂ + 4ē → 2O⁻² — окислитель (×1)

Ч. I · 4 · с. 76Азотная кислота как типичная кислота

1) с основаниями: 2HNO₃ + Cu(OH)₂ = Cu(NO₃)₂ + 2H₂O; Cu(OH)₂ + 2H⁺ = Cu²⁺ + 2H₂O

2) с основными оксидами: 6HNO₃ + Fe₂O₃ = 2Fe(NO₃)₃ + 3H₂O; Fe₂O₃ + 6H⁺ = 2Fe³⁺ + 3H₂O

3) с солями: 2HNO₃ + Na₂CO₃ = 2NaNO₃ + CO₂↑ + H₂O; 2H⁺ + CO₃²⁻ = CO₂↑ + H₂O

Ч. I · 5 · с. 76Продукты восстановления азотной кислоты

HNO₃ (N⁺⁵) с металлами может восстанавливаться до: NO₂ (+1ē, N⁺⁴), NO (+3ē, N⁺²), N₂O (+4ē, N⁺¹), N₂ (+5ē, N⁰), NH₃ / NH₄NO₃ (+8ē, N⁻³). Чем активнее металл и чем разбавленнее кислота, тем глубже восстановление. Водород не выделяется.

Ч. I · 6 · с. 76Разложение азотистой кислоты

2HNO₂ ⇄ NO↑ + NO₂↑ + H₂O

Ч. I · 7 · с. 76Двойственность HNO₂

а) восстановительные свойства: 2HNO₂ + O₂ = 2HNO₃ (N⁺³ − 2ē → N⁺⁵)

б) окислительные свойства: 2HNO₂ + 2HI = I₂↓ + 2NO↑ + 2H₂O — N⁺³ + 1ē → N⁺² окислитель (×2); 2I⁻ − 2ē → I₂ восстановитель (×1)

Ч. II · 1 · с. 77Свойства азотистой кислоты

а) HNO₂ + NaOH = NaNO₂ + H₂O; H⁺ + OH⁻ = H₂O

б) 2HNO₂ + 2K = 2KNO₂ + H₂↑; 2H⁺ + 2K = 2K⁺ + H₂↑

в) BaO + 2HNO₂ = Ba(NO₂)₂ + H₂O; BaO + 2H⁺ = Ba²⁺ + H₂O

Ч. II · 2 · с. 77Выберите ответы

1 и 5.

Ч. II · 3 · с. 77Электронный баланс

I₂ + 10HNO₃ (конц.) = 2HIO₃ + 10NO₂↑ + 4H₂O

I₂⁰ − 10ē → 2I⁺⁵ — восстановитель (×1); N⁺⁵ + 1ē → N⁺⁴ — окислитель (×10)

Ч. II · 4 · с. 77Цепочка превращений

N₂O₃ → HNO₂ → HNO₃ → NO₂ → HNO₃ → Ca(NO₃)₂

1) N₂O₃ + H₂O = 2HNO₂

2) 2HNO₂ + O₂ = 2HNO₃

3) Cu + 4HNO₃ (конц.) = Cu(NO₃)₂ + 2NO₂↑ + 2H₂O

4) 4NO₂ + O₂ + 2H₂O = 4HNO₃

5) 2HNO₃ + CaO = Ca(NO₃)₂ + H₂O

Ч. II · 5 · с. 78Применение азотной кислоты

1) минеральные удобрения; 2) взрывчатые вещества; 3) красители; 4) лекарства (нитроглицерин); 5) нитроцеллюлоза (лаки, плёнки, бездымный порох).

Ч. II · 6 · с. 78Задача: азотная кислота из NO₂

Дано: m(NO₂) = 896 кг; w(HNO₃) = 63 %.

n(NO₂) = 896 : 46 = 19,48 кмоль; 4NO₂ + O₂ + 2H₂O = 4HNO₃ → n(HNO₃) = 19,48 кмоль

m(HNO₃) = 19,48 · 63 ≈ 1227 кг → m(63%-го р-ра) = 1227 : 0,63 ≈ 1948 кг

Ответ: ≈1948 кг (≈1,95 т).

§18а

Соли азотной кислоты

с. 79–81
Ч. I · 1 · с. 79Соли азотной кислоты

Нитраты.

Ч. I · 2 · с. 79Тривиальное название

Селитры.

Ч. I · 3 · с. 79Физические свойства

Белые твёрдые кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде.

Ч. I · 4 · с. 79Разложение нитратов при нагревании

а) нитраты активных металлов (до Mg) → нитрит + O₂: 2NaNO₃ = 2NaNO₂ + O₂↑

б) нитраты металлов от Mg до Cu → оксид металла + NO₂ + O₂: 2Cu(NO₃)₂ = 2CuO + 4NO₂↑ + O₂↑

в) нитраты металлов после Cu → металл + NO₂ + O₂: 2AgNO₃ = 2Ag + 2NO₂↑ + O₂↑

Ч. I · 5 · с. 79Таблица «Важнейшие нитраты»
ФормулаНазваниеПрименение
NaNO₃чилийская (натриевая) селитраудобрение; пищевая и стекольная промышленность
KNO₃индийская (калийная) селитраудобрение; чёрный порох, пиротехника
NH₄NO₃аммиачная селитраудобрение; взрывчатые смеси
Ca(NO₃)₂норвежская (кальциевая) селитраудобрение; добавка в бетон
AgNO₃ляписреактив; фотография; медицина (прижигание)
Ч. I · 6 · с. 79Селитры

Тривиальное название нитратов щелочных, щелочноземельных металлов и аммония.

Ч. II · 1 · с. 80Цепочка превращений

NaNO₃ → NaNO₂ → HNO₂ → NH₄NO₂ → N₂

1) 2NaNO₃ = 2NaNO₂ + O₂↑ (t)

2) NaNO₂ + HCl = NaCl + HNO₂

3) HNO₂ + NH₃ = NH₄NO₂

4) NH₄NO₂ = N₂↑ + 2H₂O (t)

Ч. II · 2 · с. 80Электронный баланс

а) Au + HNO₃ + 3HCl = AuCl₃ + NO↑ + 2H₂O («царская водка»): Au⁰ − 3ē → Au⁺³ — восстановитель (×1); N⁺⁵ + 3ē → N⁺² — окислитель (×1)

б) 10Al + 6KNO₃ = 3K₂O + 5Al₂O₃ + 3N₂↑ (t): Al⁰ − 3ē → Al⁺³ — восстановитель (×10); 2N⁺⁵ + 10ē → N₂⁰ — окислитель (×3)

в) 2KNO₃ + 3C + S = K₂S + N₂↑ + 3CO₂↑: окислители — 2N⁺⁵ (+10ē) и S⁰ (+2ē); восстановитель — C⁰ − 4ē → C⁺⁴ (×3)

В решебнике уравнение б) записано с ошибкой в коэффициентах; приведён уравненный вариант.

Ч. II · 3 · с. 80Способы получения нитрата цинка

ZnO + 2HNO₃ = Zn(NO₃)₂ + H₂O; Zn(OH)₂ + 2HNO₃ = Zn(NO₃)₂ + 2H₂O; ZnCl₂ + 2AgNO₃ = Zn(NO₃)₂ + 2AgCl↓

Ч. II · 4 · с. 80Карбонат аммония

(NH₄)₂CO₃ — карбонат аммония.

1) (NH₄)₂CO₃ + 2KOH = K₂CO₃ + 2NH₃↑ + 2H₂O

2) (NH₄)₂CO₃ + 2HCl = 2NH₄Cl + CO₂↑ + H₂O

Ч. II · 5 · с. 81Задача: нейтрализация

Дано: V(р-ра HNO₃) = 50 мл, ρ = 1,115 г/мл; V(10%-го р-ра NaOH) = 63,8 мл, ρ = 1,11 г/мл.

m(р-ра HNO₃) = 50 · 1,115 = 55,75 г; m(р-ра NaOH) = 63,8 · 1,11 = 70,82 г; m(NaOH) = 7,08 г

n(NaOH) = 7,08 : 40 = 0,177 моль; NaOH + HNO₃ = NaNO₃ + H₂O → n(HNO₃) = 0,177 моль

m(HNO₃) = 0,177 · 63 = 11,15 г; w = 11,15 : 55,75 · 100 % = 20 %

Ответ: 20 %.

Ч. II · 6 · с. 81Задача: определите металл

Дано: m(M(NO₃)₂) = 66,2 мг; m(MO) = 44,6 мг.

2M(NO₃)₂ = 2MO + 4NO₂↑ + O₂↑ → n(M(NO₃)₂) = n(MO)

Пусть Ar(M) = x: M(M(NO₃)₂) = x + 124; M(MO) = x + 16

66,2 : (x + 124) = 44,6 : (x + 16) → 21,6x = 4471,2 → x = 207

Ответ: свинец; соль — Pb(NO₃)₂.

§19

Фосфор и его соединения

с. 82–86
Ч. I · 1 · с. 82Строение атома фосфора

₁₅P: 2ē, 8ē, 5ē. Принимая 3ē, проявляет окислительные свойства (P⁻³); отдавая до 5ē — восстановительные (до P⁺⁵).

Ч. I · 2 · с. 82Аллотропия фосфора

а) белый фосфор P₄ — мягкое белое (желтоватое) вещество с чесночным запахом, летуч, светится в темноте, очень ядовит, самовоспламеняется на воздухе;

б) красный фосфор P — красно-бурый порошок без запаха, не летуч, не ядовит.

Белый фосфор переходит в красный при нагревании без доступа воздуха (под действием света).

Ч. I · 3 · с. 82–83Химические свойства фосфора

1) Восстановительные:

а) 4P + 5O₂ = 2P₂O₅ (20ē); б) 2P + 3Cl₂ = 2PCl₃ (6ē)

в) P + 5HNO₃ (конц.) = H₃PO₄ + 5NO₂↑ + H₂O: P⁰ − 5ē → P⁺⁵ — восстановитель (×1); N⁺⁵ + 1ē → N⁺⁴ — окислитель (×5)

2) Окислительные: 2P + 3Mg = Mg₃P₂ (6ē) — образуются фосфиды; из них получают фосфин: а) Ca₃P₂; б) PH₃ (Ca₃P₂ + 6H₂O = 3Ca(OH)₂ + 2PH₃↑).

Ч. I · 4 · с. 83Оксиды фосфора

а) P₂O₃ — ему соответствует фосфористая кислота H₃PO₃; б) P₂O₅ — фосфорная кислота H₃PO₄.

Ч. I · 5 · с. 83Физические свойства фосфорной кислоты

Бесцветное кристаллическое вещество, гигроскопична, хорошо растворима в воде.

Ч. I · 6 · с. 83–84Соли фосфорной кислоты

H₂PO₄⁻ — дигидрофосфаты; HPO₄²⁻ — гидрофосфаты; PO₄³⁻ — фосфаты.

1) с щёлочью в разных соотношениях:

а) H₃PO₄ + NaOH = NaH₂PO₄ + H₂O; б) H₃PO₄ + 2NaOH = Na₂HPO₄ + 2H₂O; в) H₃PO₄ + 3NaOH = Na₃PO₄ + 3H₂O (H⁺ + OH⁻ = H₂O)

2) качественная реакция: H₃PO₄ + 3AgNO₃ = Ag₃PO₄↓ + 3HNO₃; 3Ag⁺ + PO₄³⁻ = Ag₃PO₄↓ — осадок жёлтого цвета (лучше проводить с раствором фосфата: Na₃PO₄ + 3AgNO₃)

3) с основными оксидами: 2H₃PO₄ + 3K₂O = 2K₃PO₄ + 3H₂O

Ч. I · 7 · с. 84Получение фосфорной кислоты

а) Ca₃(PO₄)₂ + 3H₂SO₄ = 3CaSO₄ + 2H₃PO₄ (экстракционный способ)

б) P → P₂O₅ → H₃PO₄ (термический): 4P + 5O₂ = 2P₂O₅; P₂O₅ + 3H₂O = 2H₃PO₄

Ч. II · 1 · с. 85Применение фосфора

Производство удобрений, спичек (красный фосфор), фосфорной кислоты; легирование металлов (фосфористые бронзы); полупроводники; дымовые снаряды.

Ч. II · 2 · с. 85Цепочка превращений

P → P₂O₅ → H₃PO₄ → Ca(H₂PO₄)₂ → CaHPO₄ → Ca₃(PO₄)₂

1) 4P + 5O₂ = 2P₂O₅

2) P₂O₅ + 3H₂O = 2H₃PO₄

3) Ca(OH)₂ + 2H₃PO₄ = Ca(H₂PO₄)₂ + 2H₂O

4) Ca(H₂PO₄)₂ + Ca(OH)₂ = 2CaHPO₄ + 2H₂O

5) 2CaHPO₄ + Ca(OH)₂ = Ca₃(PO₄)₂ + 2H₂O

Ч. II · 3 · с. 85Названия кислот фосфора

1) H₃PO₃ — фосфористая; 2) HPO₃ — метафосфорная; 3) H₃PO₄ — ортофосфорная; 4) H₄P₂O₇ — дифосфорная (пирофосфорная).

Ч. II · 4 · с. 86Выберите ответ

4).

Ч. II · 5 · с. 86Установите соответствие

А — 2; Б — 3; В — 6; Г — 4.

Ч. II · 6 · с. 86Задача: растворение P₂O₅ в воде

Дано: V(H₂O) = 500 мл (500 г); m(P₂O₅) = 71 г.

m(р-ра) = 500 + 71 = 571 г; n(P₂O₅) = 71 : 142 = 0,5 моль

P₂O₅ + 3H₂O = 2H₃PO₄ → n(H₃PO₄) = 1 моль; m = 98 г

w(H₃PO₄) = 98 : 571 · 100 % = 17,16 %

Ответ: 17,16 %.

§20

Общая характеристика элементов IVA-группы. Углерод

с. 87–91
Ч. I · 1 · с. 87Элементы IVA-группы

C, Si, Ge, Sn, Pb, Fl. Сверху вниз увеличиваются: а) радиус атома; б) заряд ядра. Уменьшаются: а) окислительные свойства; б) электроотрицательность.

Принимая 4ē, элементы проявляют окислительные свойства; отдавая 2ē или 4ē — восстановительные.

Ч. I · 2 · с. 87–88Аллотропные модификации углерода
ГрафитАлмаз
Кристаллическая решёткаатомнаяатомная
Строениекаждый атом углерода связан с тремя соседними, атомы лежат в одной плоскости — структура слоистаякаждый атом окружён четырьмя другими, расположенными в вершинах тетраэдра
Свойстватёмно-серое, мягкое, жирное на ощупь, с металлическим блеском, проводит ток, тугоплавкоебесцветное, прозрачное, сильно преломляет свет, самое твёрдое природное вещество, не проводит ток
Применениеэлектроды, тигли, грифели карандашей, смазки, замедлитель нейтронов, производство алюминияювелирное дело (бриллианты), буры и свёрла, резка стекла, абразивы
Ч. I · 3 · с. 88Таблица «Аморфный углерод»
ВидСвойстваПрименение
Сажачёрный мелкодисперсный порошоктипографская краска, крем для обуви, наполнитель резины (шины)
Древесный угольчёрное пористое вещество, хороший адсорбентпротивогазы, бытовые фильтры, медицина (активированный уголь), очистка спирта и сахарного сиропа
Кокствёрдое пористое чёрное веществометаллургия (восстановитель при выплавке чугуна)
Ч. I · 4 · с. 88Адсорбция

Адсорбция — поглощение газов или растворённых веществ поверхностью твёрдого тела — адсорбента.

Ч. I · 5 · с. 88Продукты коксования каменного угля

1) кокс; 2) каменноугольная смола; 3) аммиачная (надсмольная) вода; 4) коксовый газ.

Ч. I · 6 · с. 89Химические свойства углерода

1) Восстановительные:

а) C + O₂ = CO₂ (4ē)

б) C + CuO = Cu + CO (2ē)

в) C + 2H₂SO₄ (конц.) = CO₂↑ + 2SO₂↑ + 2H₂O: C⁰ − 4ē → C⁺⁴ — восстановитель (×1); S⁺⁶ + 2ē → S⁺⁴ — окислитель (×2)

2) Окислительные:

а) с металлами образует карбиды: 3C + 4Al = Al₄C₃ (12ē)

б) C + Si = SiC (t)

в) с водородом образует метан: C + 2H₂ = CH₄ (t, кат.)

Ч. II · 1 · с. 90Цепочка превращений

C → Al₄C₃ → CH₄ → CO₂ → CaCO₃

1) 3C + 4Al = Al₄C₃

2) Al₄C₃ + 12H₂O = 4Al(OH)₃ + 3CH₄↑

3) CH₄ + 2O₂ = CO₂ + 2H₂O

4) CO₂ + CaO = CaCO₃

Ч. II · 2 · с. 90Углерод + концентрированная азотная кислота

C + 4HNO₃ (конц.) = CO₂↑ + 4NO₂↑ + 2H₂O

C⁰ − 4ē → C⁺⁴ — восстановитель (×1); N⁺⁵ + 1ē → N⁺⁴ — окислитель (×4)

Ч. II · 3 · с. 91Применение активированного угля

Медицина (сорбент при отравлениях), противогазы, фильтры для воды и воздуха, химическая промышленность (очистка, катализатор-носитель).

Ч. II · 4 · с. 91Задача: получение метана из карбида алюминия

Дано: m(смеси) = 384 г; w(Al₂O₃) = 25 %.

m(Al₄C₃) = 384 · 0,75 = 288 г; n = 288 : 144 = 2 моль

Al₄C₃ + 12H₂O = 4Al(OH)₃ + 3CH₄↑ → n(CH₄) = 6 моль

V(CH₄) = 6 · 22,4 = 134,4 л

Ответ: 134,4 л.

Ч. II · 5 · с. 91Н. Д. Зелинский

Изобрёл угольный противогаз (1915 г.), в котором сорбентом служит активированный уголь. Это изобретение спасло множество жизней и до сих пор важно для медицины и защиты людей.

§21

Кислородные соединения углерода

с. 91–95
Ч. I · 1 · с. 91Оксид углерода(II)

а) CO — угарный газ; б) газ без цвета и запаха, плохо растворим в воде, чуть легче воздуха; в) очень ядовит: связывается с гемоглобином, вызывает удушье и потерю сознания; г) восстановительные свойства: 2CO + O₂ = 2CO₂ (4ē); 3CO + Fe₂O₃ = 2Fe + 3CO₂ (6ē).

Ч. I · 2 · с. 92Оксид углерода(IV)

а) CO₂ — углекислый газ;

б) газ без цвета и запаха, тяжелее воздуха, немного растворим в воде, не поддерживает горение;

в) кислотный оксид: CO₂ + H₂O ⇄ H₂CO₃; CO₂ + Ca(OH)₂ = CaCO₃↓ + H₂O; Na₂O + CO₂ = Na₂CO₃;

г) окислительные свойства: CO₂ + 2Mg = 2MgO + C (4ē); CO₂ + C = 2CO (2ē).

Ч. I · 3 · с. 92Получение CO₂

1) в промышленности: CaCO₃ = CaO + CO₂↑ (t); 2) в лаборатории: CaCO₃ + 2HCl = CaCl₂ + CO₂↑ + H₂O.

Ч. I · 4 · с. 92Угольная кислота H₂CO₃

1) двухосновная; 2) кислородсодержащая; 3) нестабильная (существует только в растворе); 4) слабая.

Ч. I · 5 · с. 92Соли угольной кислоты

Карбонаты (Na₂CO₃) и гидрокарбонаты (NaHCO₃). С кислотами реагируют с выделением углекислого газа CO₂ и образованием воды H₂O:

CO₃²⁻ + 2H⁺ = CO₂↑ + H₂O; HCO₃⁻ + H⁺ = CO₂↑ + H₂O

Ч. I · 6 · с. 93Взаимные превращения карбонатов и гидрокарбонатов

1) CaCO₃ + H₂O + CO₂ = Ca(HCO₃)₂; 2) Ca(HCO₃)₂ = CaCO₃↓ + CO₂↑ + H₂O (t)

Ч. II · 1 · с. 93Применение CO₂

Хранение продуктов (сухой лёд), газированные напитки, огнетушители, органический синтез (производство мочевины, соды), растворитель (сверхкритический CO₂), подкормка растений в теплицах.

Ч. II · 2 · с. 94Применение Na₂CO₃

Кулинария (Е500), производство стекла, мыловарение, моющие и чистящие порошки, присадки к моторным маслам, проявитель для фотографии, умягчение воды.

Ч. II · 3 · с. 94Цепочка превращений

C → CH₄ → CO₂ → CO → CO₂ → CaCO₃ → Ca(HCO₃)₂

1) C + 2H₂ = CH₄; 2) CH₄ + 2O₂ = CO₂ + 2H₂O; 3) CO₂ + C = 2CO; 4) 2CO + O₂ = 2CO₂; 5) CO₂ + CaO = CaCO₃; 6) CaCO₃ + H₂O + CO₂ = Ca(HCO₃)₂

Ч. II · 4 · с. 94Пропускание CO₂ через известковую воду

1) Ca(OH)₂ + CO₂ = CaCO₃↓ + H₂O — помутнение (белый осадок);

2) CaCO₃ + CO₂ + H₂O = Ca(HCO₃)₂ — при избытке CO₂ осадок растворяется.

Ч. II · 5 · с. 94Как собрать углекислый газ

Сосуд держат дном вниз (отверстием вверх): CO₂ тяжелее воздуха и вытесняет его.

Ч. II · 6 · с. 95Первая помощь при отравлении угарным газом

1) вывести (вынести) человека на свежий воздух; 2) вызвать скорую помощь; 3) при необходимости — непрямой массаж сердца и искусственное дыхание.

Ч. II · 7 · с. 95Задача: известняк для получения CO₂

Дано: V(CO₂) = 672 м³; w(примесей) = 5 %.

n(CO₂) = 672 : 22,4 = 30 кмоль; CaCO₃ = CaO + CO₂↑ → n(CaCO₃) = 30 кмоль

m(CaCO₃) = 30 · 100 = 3000 кг = 3 т; m(известняка) = 3 : 0,95 ≈ 3,158 т

Ответ: ≈3,16 т.

§22

Углеводороды

с. 95–98
Ч. I · 1 · с. 95Углеводороды

Органические соединения, состоящие только из атомов углерода и водорода.

Ч. I · 2 · с. 95Соединения углерода, которые изучает неорганическая химия

1) CO; 2) карбиды; 3) CO₂; 4) CS₂; 5) H₂CO₃ и её соли (карбонаты, гидрокарбонаты).

Ч. I · 3 · с. 95Установите соответствие

А — III, 2; Б — II, 1; В — IV, 4; Г — I, 3.

Ч. I · 4 · с. 96Установите соответствие

А — 3; Б — 1; В — 5.

Ч. I · 5 · с. 96Установите соответствие

А — 2; Б — 1; В — 2; Г — 1.

Ч. I · 6 · с. 97Причины многообразия органических веществ

1) способность атомов углерода соединяться друг с другом в цепи (прямые, разветвлённые) и циклы; 2) способность образовывать кратные (двойные и тройные) связи; 3) изомерия.

Ч. II · 1 · с. 97Реакция дегидрирования

Отщепление водорода от молекулы органического соединения.

Ч. II · 2 · с. 97Установите соответствие

А — 3; Б — 1; В — 2.

Ч. II · 3 · с. 97Общее уравнение дегидрирования алканов

CₙH₂ₙ₊₂ → CₙH₂ₙ + H₂ (t, кат.)

Ч. II · 4 · с. 97Горение углеводородов

1) CH₄ + 2O₂ = CO₂ + 2H₂O; 2) 2C₂H₆ + 7O₂ = 4CO₂ + 6H₂O; 3) 2C₂H₂ + 5O₂ = 4CO₂ + 2H₂O

Ч. II · 5 · с. 97Цепочка превращений

C → Al₄C₃ → CH₄ → CO₂ → CaCO₃ → Ca(HCO₃)₂

1) 3C + 4Al = Al₄C₃; 2) Al₄C₃ + 12H₂O = 4Al(OH)₃ + 3CH₄↑; 3) CH₄ + 2O₂ = CO₂ + 2H₂O; 4) CO₂ + CaO = CaCO₃; 5) CaCO₃ + CO₂ + H₂O = Ca(HCO₃)₂

Ч. II · 6 · с. 98Задача: ацетилен из карбида кальция

Дано: m(техн. CaC₂) = 256 г; w(примесей) = 2 %.

m(CaC₂) = 256 · 0,98 = 250,9 г; n = 250,9 : 64 = 3,92 моль

CaC₂ + 2H₂O = Ca(OH)₂ + C₂H₂↑ → n(C₂H₂) = 3,92 моль

V(C₂H₂) = 3,92 · 22,4 ≈ 87,8 л

Ответ: ≈87,8 л.

§23

Кислородсодержащие органические соединения

с. 98–101
Ч. I · 1 · с. 98Превращения органических веществ

1) C₂H₅OH → C₂H₄ + H₂O (H₂SO₄ конц., t); C₂H₄ + H₂ → C₂H₆ (Ni, t)

2) 2CH₃OH + 3O₂ = 2CO₂ + 4H₂O; CO₂ + 4H₂ → CH₄ + 2H₂O (кат.)

Ч. I · 2 · с. 99Общая формула предельных одноатомных спиртов

CₙH₂ₙ₊₁OH

Ч. I · 3 · с. 99Установите соответствие

А — 3; Б — 2; В — 1.

Ч. I · 4 · с. 99Диссоциация уксусной кислоты

CH₃COOH ⇄ CH₃COO⁻ + H⁺ (слабая кислота)

Ч. I · 5 · с. 99Соли уксусной кислоты — ацетаты

а) CH₃COONa — ацетат натрия; б) (CH₃COO)₂Ca — ацетат кальция; в) (CH₃COO)₃Al — ацетат алюминия.

Ч. I · 6 · с. 99Свойства уксусной кислоты

1) 2CH₃COOH + Mg = (CH₃COO)₂Mg + H₂↑

2) CH₃COOH + NaOH = CH₃COONa + H₂O

3) 2CH₃COOH + CaCO₃ = (CH₃COO)₂Ca + CO₂↑ + H₂O

4) 2CH₃COOH + ZnO = (CH₃COO)₂Zn + H₂O

Ч. II · 1 · с. 99Ионные уравнения

1) 2CH₃COOH + Mg = 2CH₃COO⁻ + Mg²⁺ + H₂↑

2) CH₃COOH + OH⁻ = CH₃COO⁻ + H₂O

3) 2CH₃COOH + CaCO₃ = 2CH₃COO⁻ + Ca²⁺ + CO₂↑ + H₂O

4) 2CH₃COOH + ZnO = 2CH₃COO⁻ + Zn²⁺ + H₂O

Ч. II · 2 · с. 100Цепочка превращений

C₂H₆ → C₂H₄ → C₂H₅OH

1) C₂H₆ → C₂H₄ + H₂ (Pt, t); 2) C₂H₄ + H₂O → C₂H₅OH (H₃PO₄, t, p)

Ч. II · 3 · с. 100Применение этилового спирта

Растворитель; медицина (антисептик) и фармакология (настойки, экстракты); пищевая промышленность; топливо; химическое сырьё; консервация биологических препаратов.

Ч. II · 4 · с. 101План эссе о вреде алкоголя

1) физиологическое действие спирта на организм; 2) распространённость алкоголизма; 3) основные проявления болезни; 4) статистика; 5) меры профилактики; 6) вывод.

Ч. II · 5 · с. 101Применение глицерина

Косметика (кремы, мыло), пищевая промышленность (Е422), фармацевтика (мази), производство нитроглицерина, антифризы, криоконсервация (заморозка клеток), мыловарение, растворитель.

§24

Кремний и его соединения

с. 102–105
Ч. I · 1 · с. 102Строение атома кремния

₁₄Si: 2ē, 8ē, 4ē.

В рабочей тетради в этом месте опечатка — проверьте по таблице Менделеева: у кремния 4 электрона на внешнем уровне.

Ч. I · 2 · с. 102Минералы на основе SiO₂ и силикаты

Кристаллический SiO₂: 1) кварц; 2) халцедон; 3) горный хрусталь; полудрагоценные разновидности — 4) опал; 5) цитрин; 6) аметист.

Силикаты: 1) гранат; 2) топаз; 3) турмалин — содержат алюминий; 4) циркон — не содержит алюминия.

Ч. I · 3 · с. 103Физические свойства кремния

Твёрдое тёмно-серое вещество с металлическим блеском, хрупкое, полупроводник.

Ч. I · 4 · с. 103Химические свойства кремния

1) Восстановительные: а) Si + 2F₂ = SiF₄ (4ē); б) Si + O₂ = SiO₂ (4ē, t); в) Si + 2KOH + H₂O = K₂SiO₃ + 2H₂↑

2) Окислительные: а) с металлами образует силициды: Si + 2Mg = Mg₂Si (4ē); б) из силицидов получают силан: Mg₂Si + 4HCl = 2MgCl₂ + SiH₄↑

Ч. I · 5 · с. 103Свойства SiO₂ — кислотного оксида (при сплавлении)

1) SiO₂ + Na₂O = Na₂SiO₃; 2) SiO₂ + 2KOH = K₂SiO₃ + H₂O; 3) SiO₂ + CaCO₃ = CaSiO₃ + CO₂↑

Ч. I · 6 · с. 103Получение кремниевой кислоты

Na₂SiO₃ + 2HCl = 2NaCl + H₂SiO₃↓; K₂SiO₃ + H₂SO₄ = K₂SO₄ + H₂SiO₃↓ (студенистый осадок)

Ч. II · 1 · с. 103Применение графита (углерода)

Смазочные материалы, карандаши, электроды, тигли для плавки металлов, производство алюминия, органический синтез.

Ч. II · 2 · с. 104Применение асбеста

Строительство (шифер), автомобильная промышленность (тормозные колодки), ракетостроение, огнестойкие ткани, герметики, строительные растворы.

Асбестовая пыль опасна для здоровья, поэтому сейчас его применение ограничивают.

Ч. II · 3 · с. 104Цепочка превращений

Si → Mg₂Si → SiH₄ → SiO₂ → Na₂SiO₃ → H₂SiO₃ → SiO₂

1) 2Mg + Si = Mg₂Si; 2) Mg₂Si + 4HCl = 2MgCl₂ + SiH₄↑; 3) SiH₄ + 2O₂ = SiO₂ + 2H₂O; 4) SiO₂ + Na₂O = Na₂SiO₃; 5) Na₂SiO₃ + H₂SO₄ = Na₂SO₄ + H₂SiO₃↓; 6) H₂SiO₃ = SiO₂ + H₂O (t)

Ч. II · 4 · с. 104Силикагель

Высушенный гель кремниевой кислоты (получают из её пересыщенных растворов). Применяется как адсорбент и осушитель (пакетики в коробках с обувью и техникой).

Ч. II · 5 · с. 104Электронный баланс

Si + 4HNO₃ = SiO₂ + 4NO₂↑ + 2H₂O

Si⁰ − 4ē → Si⁺⁴ — восстановитель (×1); N⁺⁵ + 1ē → N⁺⁴ — окислитель (×4)

Ч. II · 6 · с. 105Задача: кремний + щёлочь

Дано: m(60%-го р-ра NaOH) = 800 г; ρ = 1,25 г/мл.

V(р-ра) = 800 : 1,25 = 640 мл; m(NaOH) = 800 · 0,6 = 480 г; n = 480 : 40 = 12 моль

Si + 2NaOH + H₂O = Na₂SiO₃ + 2H₂↑ → n(H₂) = 12 моль

V(H₂) = 12 · 22,4 = 268,8 л

Ответ: 640 мл раствора щёлочи; 268,8 л H₂.

§25

Силикатная промышленность

с. 105–107
Ч. I · 1 · с. 105Продукция и применение кремния и силикатов

1) кирпич; 2) стекло; 3) цемент; 4) керамика; 5) трансформаторная сталь; 6) кремниевые бронзы.

Ч. I · 2 · с. 105Сырьё для производства стекла

Сода Na₂CO₃, известняк CaCO₃, кварцевый песок SiO₂. Состав оконного стекла: Na₂O · CaO · 6SiO₂.

Ч. I · 3 · с. 106Производство цемента

Сырьё — известняк и глина (содержит оксиды: а) SiO₂; б) Al₂O₃; в) H₂O). Клинкер — продукт обжига смеси известняка и глины.

Ч. I · 4 · с. 106Фарфор

Фарфор получают обжигом смеси каолина (белой глины), кварца и полевого шпата.

Ч. I · 5 · с. 106Фаянс

Фаянс получают из тех же компонентов, что и фарфор, но в другом соотношении (больше глины); он пористый и непрозрачный.

Ч. II · 1 · с. 106Цветные стёкла

1) соединения железа (Fe₂O₃, FeO) — зелёный; 2) CoO — синий (голубой); 3) Cr₂O₃ — зелёный (жёлто-зелёный); 4) соединения хрома(VI) — жёлтый.

Ч. II · 2 · с. 107Хрусталь

Сырьё: оксид свинца PbO, кремнезём SiO₂, поташ K₂CO₃ (или сода).

Ч. II · 3 · с. 107Оптическое волокно

Нить из оптически прозрачного материала (стекла), по которой свет передаётся за счёт полного внутреннего отражения. Применение: высокоскоростная связь и интернет, медицина (эндоскопы), гидролокационные и сейсмические приборы.

Ч. II · 4 · с. 107План эссе о фарфоре

1) первые сведения о фарфоре (Китай); 2) распространение в Европе и России (Д. И. Виноградов); 3) развитие технологии производства; 4) фарфор сегодня.

Ч. II · 5 · с. 107Цепочка превращений

Si → SiO₂ → Si → K₂SiO₃ → H₂SiO₃ → SiO₂

1) Si + O₂ = SiO₂; 2) SiO₂ + 2Mg = Si + 2MgO; 3) Si + 2KOH + H₂O = K₂SiO₃ + 2H₂↑; 4) K₂SiO₃ + 2HCl = 2KCl + H₂SiO₃↓; 5) H₂SiO₃ = SiO₂ + H₂O (t)

Ч. II · 6 · с. 107Задача: сырьё для оконного стекла

В решебнике молярная масса стекла посчитана неверно (338 вместо 478 г/моль). Здесь — исправленное решение.

Дано: m(стекла Na₂O · CaO · 6SiO₂) = 500 кг.

M(стекла) = 62 + 56 + 6 · 60 = 478 г/моль; n = 500 : 478 = 1,046 кмоль

Na₂CO₃ + CaCO₃ + 6SiO₂ = Na₂O · CaO · 6SiO₂ + 2CO₂↑

m(Na₂CO₃) = 1,046 · 106 ≈ 110,9 кг; m(CaCO₃) = 1,046 · 100 ≈ 104,6 кг; m(SiO₂) = 6 · 1,046 · 60 ≈ 376,6 кг

Ответ: ≈110,9 кг соды, ≈104,6 кг известняка, ≈376,6 кг песка.

§26

Получение неметаллов

с. 108–109
Ч. I · 1 · с. 108Таблица «Получение неметаллов»
ЭлементыНахождение в природеСпособ полученияПример уравнения
O, N, Arатмосфера (воздух)ректификация (фракционная перегонка) жидкого воздухафизический процесс, уравнения нет
Sсамородная сера, сульфиды, сульфатывыплавка самородной серы2H₂S + SO₂ = 3S + 2H₂O
Siочень много в земной коре (≈27 %), SiO₂ и силикатывосстановление SiO₂ коксом или магниемSiO₂ + 2Mg = Si + 2MgO; SiO₂ + 2C = Si + 2CO
Pапатиты и фосфоритыпрокаливание фосфоритов с SiO₂ и коксом2Ca₃(PO₄)₂ + 10C + 6SiO₂ = P₄ + 10CO + 6CaSiO₃
Cl, Iморская вода, водоросли, буровые водыхлор — электролизом раствора NaCl; иод — из водорослей и буровых вод2NaCl + 2H₂O = 2NaOH + H₂↑ + Cl₂↑ (электролиз); 2NaI + MnO₂ + 3H₂SO₄ = I₂ + MnSO₄ + 2NaHSO₄ + 2H₂O
Ч. I · 2 · с. 108Получение кислорода и азота в промышленности

Перегонкой (ректификацией) жидкого воздуха.

Ч. I · 3 · с. 108Принцип ректификации

Исходную смесь нагревают, пары поднимаются вверх, охлаждаются, конденсируются и стекают вниз. Стекающая жидкость обогащается высококипящими компонентами, а поднимающиеся пары — легкокипящими. В итоге наверху собираются легкокипящие вещества, внизу — высококипящие.

Ч. I · 4 · с. 108Получение серы из сероводорода

2H₂S + SO₂ = 3S + 2H₂O: S⁻² − 2ē → S⁰ — восстановитель (×2); S⁺⁴ + 4ē → S⁰ — окислитель (×1)

Ч. I · 5 · с. 108Получение углерода

Нагреванием каменного угля без доступа воздуха (коксованием) получают кокс — почти чистый углерод.

Ч. II · 1 · с. 109Газы, получаемые из воздуха

Азот, аргон, кислород.

Ч. II · 2 · с. 109Получение хлора в лаборатории

KClO₃ + 6HCl = KCl + 3Cl₂↑ + 3H₂O

Cl⁻¹ − 1ē → Cl⁰ — восстановитель (×5); Cl⁺⁵ + 5ē → Cl⁰ — окислитель (×1)

Ч. II · 3 · с. 109Задача: масса кокса для получения фосфора

Дано: n(Ca₃(PO₄)₂) = 15 кмоль; w(примесей в коксе) = 3 %.

2Ca₃(PO₄)₂ + 10C + 6SiO₂ = P₄ + 10CO + 6CaSiO₃ → n(C) = 15 · 10 : 2 = 75 кмоль

m(C) = 75 · 12 = 900 кг; m(кокса) = 900 : 0,97 ≈ 927,8 кг

Ответ: ≈927,8 кг.

Ч. II · 4 · с. 109История получения фтора

1771 г. — К. Шееле получил фтороводород: CaF₂ + H₂SO₄ = CaSO₄ + 2HF↑

1810 г. — А. Ампер предсказал существование фтора.

1886 г. — А. Муассан получил фтор электролизом безводного HF (в смеси с KF): 2HF = H₂↑ + F₂↑

§27

Получение серной кислоты и аммиака

с. 110–112
Ч. I · 1 · с. 110Стадии производства серной кислоты

FeS₂ (S, H₂S) → SO₂ → SO₃ → H₂SO₄

1) а) 4FeS₂ + 11O₂ = 2Fe₂O₃ + 8SO₂; б) S + O₂ = SO₂; в) 2H₂S + 3O₂ = 2SO₂ + 2H₂O

2) 2SO₂ + O₂ ⇄ 2SO₃ (V₂O₅, 450 °C)

3) SO₃ + H₂O = H₂SO₄ (на практике SO₃ поглощают концентрированной H₂SO₄ — получают олеум)

Ч. I · 2 · с. 110Контактный способ

Способ называется контактным. Стадии: 1) обжиг колчедана; 2) охлаждение газа в котле-утилизаторе; 3) общая очистка газа; 4) специальная очистка газа; 5) подогрев газа в теплообменнике; 6) контактирование (окисление SO₂ в SO₃); 7) поглощение SO₃ — образование серной кислоты.

Аппараты по стадиям: первой — 4, второй — 2, третьей — 1.

Ч. I · 3 · с. 110Олеум

Раствор SO₃ в концентрированной серной кислоте.

Ч. I · 4 · с. 110Сырьё для синтеза аммиака

1) азот — фракционной перегонкой жидкого воздуха; 2) водород — из природного газа (конверсией метана).

Ч. I · 5 · с. 111Стадии производства аммиака

1) синтез аммиака в колонне; 2) выделение (охлаждение и конденсация) аммиака; 3) возврат непрореагировавшей смеси (циркуляция) после сжатия.

Ч. II · 1 · с. 111Характеристика реакции окисления SO₂

2SO₂ + O₂ ⇄ 2SO₃ + Q

1) каталитическая; 2) гомогенная; 3) обратимая; 4) окислительно-восстановительная; 5) соединения; 6) экзотермическая.

В решебнике ошибочно записано «−Q» и «эндотермическая»: окисление SO₂ идёт с выделением теплоты.

Ч. II · 2 · с. 111Характеристика синтеза аммиака

N₂ + 3H₂ ⇄ 2NH₃ + Q (Fe)

1) каталитическая; 2) экзотермическая; 3) соединения; 4) гомогенная; 5) обратимая; 6) окислительно-восстановительная.

Ч. II · 3 · с. 111Принципы размещения химических производств

1) рациональное размещение производств относительно жилых зон (с учётом розы ветров); 2) близость к сырью, воде, энергии и потребителю — рациональное потребление ресурсов; 3) экологическая безопасность.

Ч. II · 4 · с. 112Установите соответствие

А — 2; Б — 1.

Ч. II · 5 · с. 112Диаграмма производства (2014–2018)

Постройте столбчатую диаграмму по данным: 2014 — 10 776; 2015 — 10 381; 2016 — 11 739; 2017 — 12 383; 2018 — 13 128 (тыс. т). Вывод: с 2015 г. производство растёт.

Глава 4. Металлы и их соединения

§28

Общая характеристика металлов

с. 113–114
Ч. I · 1 · с. 113Положение металлов в ПС

Из 118 элементов к металлам относится около 96; они располагаются ниже диагонали B–At. Это примерно половина элементов A-групп и все элементы B-групп.

Ч. I · 2 · с. 113Строение атомов металлов

1) малым числом электронов на внешнем уровне (1–3); 2) большим радиусом атома.

Ч. I · 3 · с. 114Связь и решётка

1) металлическая связь; 2) металлическая кристаллическая решётка.

Ч. I · 4 · с. 114Физические свойства металлов

1) самый легкоплавкий — ртуть (жидкий при н. у.); самый твёрдый — хром;

2) лучшие проводники — серебро и медь; худшие — свинец и ртуть;

4) благородный блеск, не тускнеют на воздухе — серебро и платина;

5) самый пластичный (ковкий) — золото;

6) а) чёрные металлы — железо и его сплавы; б) цветные — все остальные металлы.

Пункт 3 в решебнике не заполнен — сверьте формулировку в тетради.

Ч. II · 1 · с. 114Лёгкие и тяжёлые металлы

а) лёгкие (ρ < 5 г/см³) — самый лёгкий литий; б) тяжёлые — самый тяжёлый осмий.

Ч. II · 2 · с. 114Группы металлов

а) благородные: Ag, Au, Pt, Pd; б) редкие: Li, Be, Ga, In, Ge, V, Ti, Mo, W; в) редкоземельные: Sc, Y, La, Ce; г) радиоактивные: Po, Ra, Ac, Th, U.

Ч. II · 3 · с. 114Сплав меди и олова

Бронза (Cu + Sn).

Ч. II · 4 · с. 114Сплав на основе алюминия

Дюралюминий (Al + Cu + Mg + Mn).

Ч. II · 5 · с. 114Задача: состав бронзовых монет

Дано: 100 монет по 45 г; w(Cu) = 95 %, w(Sn) = 4 %, w(Zn) = 1 %.

m(бронзы) = 100 · 45 = 4500 г

m(Cu) = 0,95 · 4500 = 4275 г; m(Sn) = 0,04 · 4500 = 180 г; m(Zn) = 0,01 · 4500 = 45 г

Ответ: 4275 г меди, 180 г олова, 45 г цинка.

§29

Химические свойства металлов

с. 115–118
Ч. I · 1 · с. 115Металлы — восстановители

M⁰ − nē → Mⁿ⁺ (атом → катион) — процесс окисления.

Ч. I · 2 · с. 115–116Восстановительные свойства металлов

1) С неметаллами:

а) с галогенами: 2Fe + 3Cl₂ = 2FeCl₃ (6ē)

б) с серой: 2Al + 3S = Al₂S₃ (6ē); Hg + S = HgS (2ē)

в) с азотом: 6Li + N₂ = 2Li₃N (6ē); 3Ca + N₂ = Ca₃N₂ (6ē)

г) с кислородом: 2Mg + O₂ = 2MgO — оксид; 2Na + O₂ = Na₂O₂ — пероксид; 3Fe + 2O₂ = Fe₃O₄ — оксид (железная окалина)

2) С водой: а) 2Na + 2H₂O = 2NaOH + H₂↑ (2ē); б) Ca + 2H₂O = Ca(OH)₂ + H₂↑ (2ē)

3) С кислотами: Zn + 2H⁺ = Zn²⁺ + H₂↑: Zn + H₂SO₄ = ZnSO₄ + H₂↑; Zn + 2HCl = ZnCl₂ + H₂↑

4) С солями: Zn + Cu²⁺ = Zn²⁺ + Cu: CuSO₄ + Zn = ZnSO₄ + Cu; CuCl₂ + Zn = ZnCl₂ + Cu; CuBr₂ + Zn = ZnBr₂ + Cu

5) С оксидами металлов: 2Al + Fe₂O₃ = Al₂O₃ + 2Fe (6ē) — алюминотермия

Ч. II · 1 · с. 116Условия реакций металлов с кислотами и солями

1) С растворами кислот реагируют металлы, стоящие в ряду активности левее водорода, если образуется растворимая соль.

2) С растворами солей реагирует металл, стоящий левее металла, входящего в состав соли, если исходная и новая соли растворимы (и металл не реагирует с водой).

Ч. II · 2 · с. 116Металлы + азотная и концентрированная серная кислота

а) 10Al + 36HNO₃ (очень разб.) = 10Al(NO₃)₃ + 3N₂↑ + 18H₂O: Al⁰ − 3ē → Al⁺³ — восстановитель (×10); 2N⁺⁵ + 10ē → N₂⁰ — окислитель (×3)

б) 4Mg + 10HNO₃ (разб.) = 4Mg(NO₃)₂ + N₂O↑ + 5H₂O: Mg⁰ − 2ē → Mg⁺² — восстановитель (×4); 2N⁺⁵ + 8ē → 2N⁺¹ — окислитель (×1)

в) Cu + 4HNO₃ (конц.) = Cu(NO₃)₂ + 2NO₂↑ + 2H₂O: Cu⁰ − 2ē → Cu⁺² (×1); N⁺⁵ + 1ē → N⁺⁴ (×2)

г) 4Zn + 5H₂SO₄ (конц.) = 4ZnSO₄ + H₂S↑ + 4H₂O: Zn⁰ − 2ē → Zn⁺² (×4); S⁺⁶ + 8ē → S⁻² (×1)

В решебнике в пункте а) взято олово и соль «Sn(NO₃)₃» — такой соли нет; приведён правильный пример с алюминием.

Ч. II · 3 · с. 117Реакции магния

1) SiO₂ + 2Mg = Si + 2MgO (t); 2) Mg + 2HCl = MgCl₂ + H₂↑; 3) 2Mg + CO₂ = 2MgO + C; 4) Mg + 2H₂O = Mg(OH)₂ + H₂↑ (при нагревании); 5) CuCl₂ + Mg = MgCl₂ + Cu

Ч. II · 4 · с. 117Задача: сплав меди и алюминия

Дано: m(сплава Cu + Al) = 36 г; V(H₂) = 2,24 л.

Медь с соляной кислотой не реагирует. 2Al + 6HCl = 2AlCl₃ + 3H₂↑

n(H₂) = 0,1 моль → n(Al) = 0,1 · 2 : 3 = 0,0667 моль; m(Al) = 0,0667 · 27 = 1,8 г

w(Al) = 1,8 : 36 · 100 % = 5 %

Ответ: 5 %.

Ч. II · 5 · с. 118Задача: смесь меди и оксида меди с азотной кислотой

Дано: m(Cu + CuO) = 208 г; V(NO₂) = 89,6 л; ρ(60%-й HNO₃) = 1,2 г/мл.

n(NO₂) = 4 моль; Cu + 4HNO₃ = Cu(NO₃)₂ + 2NO₂↑ + 2H₂O → n(Cu) = 2 моль; n₁(HNO₃) = 8 моль

m(Cu) = 128 г; m(CuO) = 208 − 128 = 80 г; n(CuO) = 1 моль

CuO + 2HNO₃ = Cu(NO₃)₂ + H₂O → n₂(HNO₃) = 2 моль

m(HNO₃) = 10 · 63 = 630 г → m(60%-го р-ра) = 1050 г → V = 1050 : 1,2 = 875 мл

w(Cu) = 128 : 208 = 61,5 %; w(CuO) = 38,5 %

Ответ: 61,5 % Cu, 38,5 % CuO; 875 мл кислоты.

§30

Общая характеристика элементов IA-группы

с. 118–122
Ч. I · 1 · с. 118Щелочные металлы

Li (литий), Na (натрий), K (калий), Rb (рубидий), Cs (цезий), Fr (франций).

Ч. I · 2 · с. 118Изменения в группе сверху вниз

а) радиус атома растёт; б) число энергетических уровней увеличивается; в) восстановительные (металлические) свойства растут; г) усиливаются основные свойства гидроксидов.

Ч. I · 3 · с. 118Химические свойства щелочных металлов

M⁰ − 1ē → M⁺

1) с неметаллами: а) 2M + Cl₂ = 2MCl; б) 2M + S = M₂S; в) 6M + N₂ = 2M₃N (легко идёт с литием); г) с кислородом: 4Li + O₂ = 2Li₂O (оксид); 2Na + O₂ = Na₂O₂ (пероксид)

Литий хранят под слоем вазелина (он легче керосина), остальные — под слоем керосина.

2) с водой: 2M + 2H₂O = 2MOH + H₂↑

Ч. I · 4 · с. 119Получение щелочных металлов

Электролизом расплавов: а) 2MCl = 2M + Cl₂↑; б) 4MOH = 4M + O₂↑ + 2H₂O

Ч. I · 5 · с. 119Оксиды щелочных металлов

Основные оксиды: взаимодействуют с водой, кислотами и кислотными оксидами. Получение оксида натрия: Na₂O₂ + 2Na = 2Na₂O.

Ч. I · 6 · с. 119Гидроксиды щелочных металлов

Щёлочи; основные свойства усиливаются от LiOH к CsOH (от Li₂O к Cs₂O).

Ч. I · 7 · с. 119Установите соответствие

А — 1; Б — 4; В — 2; Г — 3.

Ч. II · 1 · с. 120Применение хлорида натрия

Кулинария и пищевая промышленность; получение натрия, хлора, NaOH, соды; нефтедобыча (буровые растворы); медицина (физраствор); посыпание дорог (антифриз).

Ч. II · 2 · с. 120–121Цепочки превращений

а) Na → NaCl (X₁) → Cl₂ (X₂) → LiCl → ZnS → Li₃PO₄ — реакции 4, 5, 6 невозможны (из LiCl нельзя получить ZnS и т. д.):

1) 2Na + Cl₂ = 2NaCl; 2) 2NaCl = 2Na + Cl₂↑ (электролиз расплава); 3) Cl₂ + 2Li = 2LiCl

б) Na → Na₂O₂ → Na₂O (X₁) → Na₂SO₄ (X₂) → NaCl → NaNO₃; 6) Na₂O → NaCl

1) 2Na + O₂ = Na₂O₂; 2) Na₂O₂ + 2Na = 2Na₂O; 3) Na₂O + H₂SO₄ = Na₂SO₄ + H₂O; 4) Na₂SO₄ + BaCl₂ = BaSO₄↓ + 2NaCl; 5) NaCl + AgNO₃ = AgCl↓ + NaNO₃; 6) Na₂O + 2HCl = 2NaCl + H₂O

Ч. II · 3 · с. 121–122Задача: глауберова соль + раствор сульфата натрия

Дано: V(20%-го р-ра Na₂SO₄) = 710 мл, ρ = 1,2 г/мл; m(Na₂SO₄ · 10H₂O) = 64,4 г.

m₁(р-ра) = 710 · 1,2 = 852 г; m₁(Na₂SO₄) = 852 · 0,2 = 170,4 г

w(Na₂SO₄ в кристаллогидрате) = 142 : 322 = 0,441 → m₂ = 64,4 · 0,441 = 28,4 г

m(Na₂SO₄) = 198,8 г; m(р-ра) = 852 + 64,4 = 916,4 г

w = 198,8 : 916,4 · 100 % = 21,69 %

Ответ: 21,69 %.

Ч. II · 5 · с. 122Таблица «Сода»
ВидФормулаПрименение
Техническая (кальцинированная)Na₂CO₃производство стекла, моющих средств, бумаги, чистящих порошков
Пищевая (питьевая)NaHCO₃кулинария (разрыхлитель), медицина, фармацевтика, огнетушители, в быту
§31

Общая характеристика элементов IIA-группы

с. 122–124
Ч. I · 1 · с. 122Элементы IIA-группы

Be (бериллий), Mg, Ca, Sr, Ba, Ra; Ca, Sr, Ba, Ra — щёлочноземельные металлы.

Ч. I · 2 · с. 122Изменения в группе сверху вниз

а) радиус увеличивается; б) число энергетических уровней увеличивается; в) восстановительные свойства увеличиваются; г) основные свойства оксидов и гидроксидов усиливаются.

Ч. I · 3 · с. 122Химические свойства

M⁰ − 2ē → M⁺²

1) с неметаллами при нагревании: а) M + Cl₂ = MCl₂; б) M + S = MS; в) 3M + N₂ = M₃N₂; г) 2M + O₂ = 2MO; д) M + H₂ = MH₂

2) с водой: M + 2H₂O = M(OH)₂ + H₂↑ (Mg — только при нагревании)

Ч. I · 4 · с. 123Свойства оксида и гидроксида кальция

Основные свойства усиливаются сверху вниз.

а) CaO: 1) CaO + SO₃ = CaSO₄; 2) CaO + 2HCl = CaCl₂ + H₂O; 3) CaO + 2HNO₃ = Ca(NO₃)₂ + H₂O

б) Ca(OH)₂: 1) Ca(OH)₂ + CO₂ = CaCO₃↓ + H₂O; 2) Ca(OH)₂ + H₂SO₄ = CaSO₄ + 2H₂O; 3) Ca(OH)₂ + 2HBr = CaBr₂ + 2H₂O

Ч. I · 5 · с. 123Оксид бериллия

Амфотерный: а) BeO + 2HCl = BeCl₂ + H₂O; б) BeO + 2NaOH = Na₂BeO₂ + H₂O (сплавление)

Ч. II · 1 · с. 123Кальций + неметаллы

а) 3Ca + N₂ = Ca₃N₂; б) Ca + 2Si = CaSi₂; в) Ca + 2C = CaC₂

Ч. II · 2 · с. 123Цепочка превращений

Ca → CaO → Ca(OH)₂ → CaCO₃ → Ca(HCO₃)₂ → CaCl₂ → Ca(NO₃)₂

1) 2Ca + O₂ = 2CaO; 2) CaO + H₂O = Ca(OH)₂; 3) Ca(OH)₂ + CO₂ = CaCO₃↓ + H₂O; 4) CaCO₃ + H₂O + CO₂ = Ca(HCO₃)₂; 5) Ca(HCO₃)₂ + 2HCl = CaCl₂ + 2CO₂↑ + 2H₂O; 6) CaCl₂ + 2AgNO₃ = Ca(NO₃)₂ + 2AgCl↓

Ч. II · 3 · с. 124Известь

CaO — негашёная известь; Ca(OH)₂ — гашёная известь; процесс CaO + H₂O = Ca(OH)₂ — гашение извести.

Ч. II · 4 · с. 124Разновидности гидроксида кальция

1) прозрачный (ненасыщенный) раствор — известковая вода; 2) взвесь в воде — известковое молоко; 3) сухой порошок — пушонка. Формула всех трёх — Ca(OH)₂.

Ч. II · 5 · с. 124Таблица «Применение карбоната кальция»
РазновидностьПрименение
Мелшкольные мелки, мелованная бумага, побелка, производство извести, стекла, спичек, зубных порошков
Мраморскульптуры, памятники, облицовка и внутренняя отделка зданий
Известнякстроительный камень; металлургия (флюс); химическая и пищевая промышленность — получение извести, соды, карбида кальция, сахара, бумаги, стекла
Ч. II · 6 · с. 124Задача: обжиг известняка

Дано: m(известняка) = 2,5 т; m(CaO) = 1,12 т.

n(CaO) = 1120 : 56 = 20 кмоль; CaCO₃ = CaO + CO₂↑ → n(CaCO₃) = n(CO₂) = 20 кмоль

V(CO₂) = 20 · 22,4 = 448 м³; m(CaCO₃) = 20 · 100 = 2000 кг = 2 т

m(примесей) = 0,5 т; w = 0,5 : 2,5 · 100 % = 20 %

Ответ: 448 м³ CO₂; 20 % примесей.

§32

Жёсткость воды и способы её устранения

с. 125–127
Ч. I · 1 · с. 125Жёсткая вода

Вода, содержащая растворённые соли кальция и магния (ионы Ca²⁺ и Mg²⁺).

Ч. I · 2 · с. 125Почему в жёсткой воде плохо мылится мыло

Твёрдое мыло — RCOONa, жидкое — RCOOK (R — остаток высшей карбоновой кислоты). В жёсткой воде образуются нерастворимые соли:

2RCOO⁻ + Ca²⁺ = (RCOO)₂Ca↓; 2RCOO⁻ + Mg²⁺ = (RCOO)₂Mg↓

Ч. I · 3 · с. 125Таблица «Виды жёсткости»
ВидСолиСпособы устранения
Временная (карбонатная)Ca(HCO₃)₂, Mg(HCO₃)₂кипячение: Ca(HCO₃)₂ = CaCO₃↓ + CO₂↑ + H₂O; добавление Ca(OH)₂, Na₂CO₃, Na₃PO₄
ПостояннаяCaSO₄, MgSO₄, CaCl₂, MgCl₂добавление Na₂CO₃ или Na₃PO₄: CaSO₄ + Na₂CO₃ = CaCO₃↓ + Na₂SO₄; ионный обмен
Ч. I · 4 · с. 126Минеральные воды

Природные воды, содержащие повышенное количество растворённых солей, газов и микроэлементов, обладающие лечебным действием.

Ч. II · 1 · с. 126Установите соответствие

А — 1, 3; Б — 4, 2.

Ч. II · 2 · с. 126Уравнения устранения жёсткости

1) а) 3Fe(HCO₃)₂ + 2Na₃PO₄ = Fe₃(PO₄)₂↓ + 6NaHCO₃; б) Fe(HCO₃)₂ + Na₂CO₃ = FeCO₃↓ + 2NaHCO₃

2) а) FeCl₃ + Na₃PO₄ = FePO₄↓ + 3NaCl; б) 2FeCl₃ + 3Na₂CO₃ + 3H₂O = 2Fe(OH)₃↓ + 3CO₂↑ + 6NaCl

3) а) Ca(HCO₃)₂ + Ca(OH)₂ = 2CaCO₃↓ + 2H₂O; б) 3Ca(HCO₃)₂ + 2Na₃PO₄ = Ca₃(PO₄)₂↓ + 6NaHCO₃

4) а) 3Ca(OH)₂ + 2Na₃PO₄ = Ca₃(PO₄)₂↓ + 6NaOH; б) Ca(OH)₂ + Na₂CO₃ = CaCO₃↓ + 2NaOH

В решебнике в пункте 1 записано «Fe(HCO₃)₃», а в 2 б) — «Fe₂(CO₃)₃»: таких веществ нет, уравнения исправлены.

Ч. II · 3 · с. 127Задача: расход мыла

Дано: m(CaCl₂) = 225 мг.

M(CaCl₂) = 40 + 71 = 111 г/моль; n = 225 : 111 = 2,03 ммоль

CaCl₂ + 2C₁₇H₃₅COONa = (C₁₇H₃₅COO)₂Ca↓ + 2NaCl → n(мыла) = 4,05 ммоль

M(C₁₇H₃₅COONa) = 306 г/моль; m = 4,05 · 306 ≈ 1240 мг ≈ 1,24 г

Ответ: ≈1,24 г стеарата натрия.

В решебнике M(CaCl₂) взята 71 г/моль (без кальция), отсюда неверный ответ 1,94 г.

Ч. II · 4 · с. 127Вред жёсткой воды

1) ухудшаются моющие свойства мыла, растёт расход моющих средств; 2) накипь на нагревательных приборах и в котлах (перерасход энергии, аварии); 3) зарастание труб, необходимость замены теплосетей; 4) вред здоровью: мочекаменная болезнь, сухость кожи, дерматиты.

Ч. II · 5 · с. 127Состав минеральной воды (пример — «Боржоми»)

Катионы: Ca²⁺ 20–150 мг/л; K⁺ 15–45 мг/л; Na⁺ 1000–2000 мг/л; Mg²⁺ 20–150 мг/л. Анионы: HCO₃⁻ 3500–5000 мг/л; Cl⁻ 250–500 мг/л; SO₄²⁻ < 10 мг/л.

Соли, обусловливающие жёсткость: Ca(HCO₃)₂, Mg(HCO₃)₂ (временная жёсткость).

§33

Алюминий и его соединения

с. 127–131
Ч. I · 1 · с. 127Строение атома алюминия

₁₃Al: 2ē, 8ē, 3ē; Al⁰ − 3ē → Al⁺³ (окисление, восстановитель).

Ч. I · 2 · с. 128Таблица «Алюминий и его сплавы»
МатериалСвойстваПрименение
Алюминийлёгкий, пластичный, коррозионно устойчивыйпосуда, каркасы, пищевая фольга, провода
Дюралюминлёгкий, прочный, твёрдый и жёсткийсамолёты, «алюминиевый профиль»
Силуминпрочнее алюминия, износостойкий, хрупкийлитьё деталей автомобилей, бытовой техники
Авиальпластичный, коррозионно стойкийлопасти вертолётов, велосипедные рамы, кузова автомобилей
Магналийкоррозионно стойкий, хорошо сваривается, пластичныйпроволока, листовой прокат
Ч. I · 3 · с. 128–129Химические свойства алюминия

1) с неметаллами: а) 2Al + 3Cl₂ = 2AlCl₃ (6ē); б) 2Al + 3S = Al₂S₃ (6ē); в) 4Al + 3C = Al₄C₃ (12ē)

На воздухе на поверхности образуется прочная плёнка Al₂O₃: 4Al + 3O₂ = 2Al₂O₃ (12ē)

2) с водой (если снять оксидную плёнку): 2Al + 6H₂O = 2Al(OH)₃ + 3H₂↑ (6ē)

3) с кислотами: 2Al + 6HCl = 2AlCl₃ + 3H₂↑ (6ē)

4) а) с солями: 2Al + 3CuCl₂ = 2AlCl₃ + 3Cu; б) с оксидами (алюминотермия): 2Al + Fe₂O₃ = Al₂O₃ + 2Fe

5) со щёлочами: 2Al + 2NaOH + 6H₂O = 2Na[Al(OH)₄] + 3H₂↑; 2Al + 2OH⁻ + 6H₂O = 2[Al(OH)₄]⁻ + 3H₂↑

Al⁰ − 3ē → Al⁺³ — восстановитель (×2); 2H⁺ + 2ē → H₂⁰ — окислитель (×3)

Ч. I · 4 · с. 129Оксид алюминия

1) в природе — глинозём и минералы (корунд, рубин, сапфир, боксит);

2) амфотерный: а) Al₂O₃ + 6HCl = 2AlCl₃ + 3H₂O; Al₂O₃ + 6H⁺ = 2Al³⁺ + 3H₂O

б) Al₂O₃ + 2NaOH = 2NaAlO₂ + H₂O (сплавление); Al₂O₃ + 2OH⁻ = 2AlO₂⁻ + H₂O

Ч. I · 5 · с. 129–130Гидроксид алюминия

Амфотерный гидроксид Al(OH)₃:

а) Al(OH)₃ + 3HCl = AlCl₃ + 3H₂O; Al(OH)₃ + 3H⁺ = Al³⁺ + 3H₂O

б) Al(OH)₃ + NaOH = Na[Al(OH)₄]; Al(OH)₃ + OH⁻ = [Al(OH)₄]⁻

при нагревании: 2Al(OH)₃ = Al₂O₃ + 3H₂O

Ч. II · 1 · с. 130Применение кристаллогидрата AlCl₃ · 6H₂O

Очистка сточных вод (коагулянт), обработка древесины, нефтехимия и органический синтез (катализатор), дезодоранты.

Ч. II · 2 · с. 130Применение Al₂(SO₄)₃

Очистка воды, производство бумаги, пищевая добавка Е520, текстильная промышленность (протрава при крашении).

Ч. II · 3 · с. 130–131Цепочка превращений

Al → Al₂O₃ → AlCl₃ → Al(OH)₃ → AlCl₃; Al₂O₃ → NaAlO₂ → Al(OH)₃ → Na[Al(OH)₄]

1) 4Al + 3O₂ = 2Al₂O₃

2) Al₂O₃ + 6HCl = 2AlCl₃ + 3H₂O

3) AlCl₃ + 3KOH = Al(OH)₃↓ + 3KCl

4) Al(OH)₃ + 3HCl = AlCl₃ + 3H₂O

5) Al₂O₃ + 2NaOH = 2NaAlO₂ + H₂O (сплавление)

6) NaAlO₂ + HCl + H₂O = Al(OH)₃↓ + NaCl

7) Al(OH)₃ + NaOH = Na[Al(OH)₄]

Ч. II · 4 · с. 131Электронный баланс

10Al + 36HNO₃ = 10Al(NO₃)₃ + 3N₂↑ + 18H₂O

Al⁰ − 3ē → Al⁺³ — восстановитель (×10); 2N⁺⁵ + 10ē → N₂⁰ — окислитель (×3)

Ч. II · 5 · с. 131Задача: алюминотермия хрома

Дано: m(Cr) = 156 кг; w(примесей в Al) = 5 %.

n(Cr) = 156 : 52 = 3 кмоль; Cr₂O₃ + 2Al = Al₂O₃ + 2Cr → n(Al) = 3 кмоль

m(Al) = 3 · 27 = 81 кг → m(технического Al) = 81 : 0,95 ≈ 85,26 кг

Ответ: ≈85,26 кг.

§34

Железо и его соединения

с. 131–135
Ч. I · 1 · с. 131Строение атома железа

₂₆Fe: 2ē, 8ē, 14ē, 2ē; элемент VIII группы, побочной подгруппы (VIIIB).

Ч. I · 2 · с. 131Степени окисления железа

а) Fe⁰ − 2ē → Fe⁺² (со слабыми окислителями: S, HCl, CuSO₄); б) Fe⁰ − 3ē → Fe⁺³ (с сильными окислителями: Cl₂).

Ч. I · 3 · с. 132Физические свойства железа

Серебристо-серый металл с блеском, пластичный и ковкий, хорошо проводит тепло и электрический ток, притягивается магнитом; t(пл) = 1539 °C.

Ч. I · 4 · с. 132Химические свойства железа

1) с неметаллами: а) 2Fe + 3Cl₂ = 2FeCl₃ (6ē); б) Fe + S = FeS (2ē); в) 3Fe + 2O₂ = Fe₃O₄ (8ē) — железная окалина

2) с водой (раскалённое железо с паром): 3Fe + 4H₂O = Fe₃O₄ + 4H₂↑ (t)

3) с кислотами: Fe + H₂SO₄ = FeSO₄ + H₂↑ — Fe⁰ − 2ē → Fe⁺² восстановитель; 2H⁺ + 2ē → H₂ окислитель

4) с солями: Fe + CuSO₄ = FeSO₄ + Cu; Fe + Cu²⁺ = Fe²⁺ + Cu

Ч. I · 5 · с. 132–133Соединения железа(II)

1) FeO — основный оксид: а) FeO + 2HCl = FeCl₂ + H₂O; FeO + 2H⁺ = Fe²⁺ + H₂O; б) FeO + SO₃ = FeSO₄

2) Fe(OH)₂ — основание: а) Fe(OH)₂ + 2HCl = FeCl₂ + 2H₂O; Fe(OH)₂ + 2H⁺ = Fe²⁺ + 2H₂O; б) Fe(OH)₂ = FeO + H₂O (t, без воздуха)

3) FeSO₄ · 7H₂O — железный купорос.

4) Качественная реакция на Fe²⁺ — красная кровяная соль: FeSO₄ + K₃[Fe(CN)₆] = KFe[Fe(CN)₆]↓ + K₂SO₄ — выпадает осадок синего цвета (турнбулева синь).

Ч. I · 6 · с. 133–134Соединения железа(III)

1) Fe₂O₃ — амфотерный оксид (с преобладанием основных свойств):

а) Fe₂O₃ + 3H₂SO₄ = Fe₂(SO₄)₃ + 3H₂O; Fe₂O₃ + 6H⁺ = 2Fe³⁺ + 3H₂O

б) Fe₂O₃ + 2NaOH = 2NaFeO₂ + H₂O (сплавление)

2) Fe(OH)₃: а) Fe(OH)₃ + 3HCl = FeCl₃ + 3H₂O; Fe(OH)₃ + 3H⁺ = Fe³⁺ + 3H₂O; б) 2Fe(OH)₃ = Fe₂O₃ + 3H₂O (t)

Получение Fe(OH)₃:

а) 4Fe(OH)₂ + O₂ + 2H₂O = 4Fe(OH)₃ — Fe⁺² − 1ē → Fe⁺³ восстановитель (×4); O₂ + 4ē → 2O⁻² окислитель (×1)

б) FeCl₃ + 3NaOH = Fe(OH)₃↓ + 3NaCl; Fe³⁺ + 3OH⁻ = Fe(OH)₃↓ (бурый осадок)

3) Соли Fe³⁺ — окислители:

Fe + 2FeCl₃ = 3FeCl₂ (Fe⁰ − 2ē → Fe⁺² восстановитель; Fe⁺³ + 1ē → Fe⁺² окислитель, ×2)

Cu + 2FeCl₃ = CuCl₂ + 2FeCl₂ (Cu⁰ − 2ē → Cu⁺² восстановитель; Fe⁺³ + 1ē → Fe⁺² окислитель, ×2) — травление печатных плат

4) Качественные реакции на Fe³⁺:

а) с жёлтой кровяной солью: 4FeCl₃ + 3K₄[Fe(CN)₆] = Fe₄[Fe(CN)₆]₃↓ + 12KCl — осадок синего цвета (берлинская лазурь)

б) с роданидом калия: FeCl₃ + 3KSCN = Fe(SCN)₃ + 3KCl — раствор окрашивается в кроваво-красный цвет

Ч. II · 1 · с. 134Установите соответствие

А — 1; Б — 3; В — 4; Г — 2.

Ч. II · 2 · с. 135Руды железа

FeS₂ (пирит) — FeO(OH) (бурый железняк) — Fe₂O₃ (красный железняк) — Fe₃O₄ (магнитный железняк).

Ч. II · 3 · с. 135Цепочка превращений

Fe → FeCl₂ → Fe(OH)₂ → FeO → Fe

1) Fe + 2HCl = FeCl₂ + H₂↑; 2) FeCl₂ + 2KOH = Fe(OH)₂↓ + 2KCl; 3) Fe(OH)₂ = FeO + H₂O (t); 4) FeO + CO = Fe + CO₂ (t)

Ч. II · 4 · с. 135Цепочка превращений

Fe → FeCl₃ → Fe(OH)₃ → Fe₂O₃ → Fe

1) 2Fe + 3Cl₂ = 2FeCl₃ (t); 2) FeCl₃ + 3NaOH = Fe(OH)₃↓ + 3NaCl; 3) 2Fe(OH)₃ = Fe₂O₃ + 3H₂O (t); 4) Fe₂O₃ + 3CO = 2Fe + 3CO₂ (t)

Ч. II · 5 · с. 135Электронный баланс

а) 3FeO + 10HNO₃ = 3Fe(NO₃)₃ + NO↑ + 5H₂O: Fe⁺² − 1ē → Fe⁺³ — восстановитель (×3); N⁺⁵ + 3ē → N⁺² — окислитель (×1)

б) 2FeCl₃ + 2KI = 2FeCl₂ + I₂ + 2KCl: Fe⁺³ + 1ē → Fe⁺² — окислитель (×2); 2I⁻ − 2ē → I₂ — восстановитель (×1)

Ч. II · 6 · с. 135–136Задача: осаждение гидроксида железа(III)

Дано: m(30%-го р-ра Fe(NO₃)₃) = 240 г; w(NaOH) = 30 %.

m(Fe(NO₃)₃) = 240 · 0,3 = 72 г; n = 72 : 242 = 0,2975 моль

Fe(NO₃)₃ + 3NaOH = Fe(OH)₃↓ + 3NaNO₃ → n(NaOH) = 0,8926 моль

m(NaOH) = 0,8926 · 40 = 35,7 г → m(30%-го р-ра) = 35,7 : 0,3 = 119 г

Ответ: 119 г.

§35

Коррозия металлов и способы защиты от неё

с. 136–137
Ч. I · 1 · с. 136Коррозия

Самопроизвольное разрушение металлов и сплавов в результате химического или электрохимического взаимодействия с окружающей средой.

Ч. I · 2 · с. 136Металлы, устойчивые к коррозии

1) благородные металлы: Ru, Rh, Pd, Ag, Os, Ir, Pt, Au; 2) алюминий (Cr, Zn, Ti) — защищён прочной оксидной плёнкой.

Ч. I · 3 · с. 136Виды коррозии

1) Химическая — прямое взаимодействие с окислителями без возникновения тока: 2Fe + O₂ = 2FeO (при нагревании); 4Fe + 6H₂O + 3O₂ = 4Fe(OH)₃ (ржавление)

2) Электрохимическая — в растворах электролитов при контакте разных металлов: на аноде Fe⁰ − 2ē → Fe²⁺ (далее Fe⁺³), на катоде восстанавливаются O₂ и H⁺.

Ч. I · 4 · с. 137Способы защиты от коррозии

1) легирование металлов (нержавеющая сталь); 2) покрытие лаками, красками, эмалями; 3) протекторная защита (присоединение более активного металла); 4) анодное покрытие (более активным металлом — цинкование); 5) катодное покрытие (менее активным металлом — лужение, никелирование); а также ингибиторы коррозии.

Ч. II · 1 · с. 137Реакции лития

1) 6Li + N₂ = 2Li₃N; 2) 2Li + 2H₂O = 2LiOH + H₂↑; 3) 2Li + H₂O + CO₂ = Li₂CO₃ + H₂↑ (во влажном воздухе); 4) 4Li + O₂ = 2Li₂O

Ч. II · 2 · с. 137Легирующие элементы

N, Co, Ti, Nb, Mo, V, W, Ni, Cr, Mn, P, Zr, Cu, B, Al, Se, Si, редкоземельные металлы.

Ч. II · 3 · с. 137Воронение

Получение на поверхности стали или чугуна плёнки оксидов железа толщиной 1–10 мкм (защита и декоративная отделка).

Ч. II · 4 · с. 137Лужение

Нанесение тонкого слоя олова на металлическую поверхность (белая жесть для консервных банок).

Ч. II · 5 · с. 137Гальваностегия

Электролитическое осаждение тонкого слоя металла (никеля, хрома, золота) на поверхность металлического изделия. Применение: защита от коррозии, декоративная отделка, придание особых свойств (износостойкость, электропроводность).

§36

Металлы в природе. Понятие о металлургии

с. 138–141
Ч. I · 1 · с. 138Металлы, встречающиеся в самородном виде

Au, Pt, Pd (благородные металлы).

Ч. I · 2 · с. 138Металлы, встречающиеся и в самородном виде, и в соединениях

Cu, Fe (метеоритное), Ag, Hg.

Ч. I · 3 · с. 138–139Таблица «Минералы»
КлассФормулаНазвание
ОксидыFe₃O₄магнетит (магнитный железняк), оксид железа(II, III)
Fe₂O₃гематит (красный железняк), оксид железа(III)
Al₂O₃корунд, оксид алюминия
Fe₂O₃ · nH₂Oлимонит (бурый железняк)
SnO₂касситерит, оксид олова(IV)
ГалогенидыNaClгалит (каменная соль), хлорид натрия
KClсильвин, хлорид калия
NaCl · KClсильвинит
CaF₂флюорит (плавиковый шпат), фторид кальция
Na₃[AlF₆]криолит, гексафтороалюминат натрия
СульфидыFeS₂пирит (железный колчедан), дисульфид железа
ZnSцинковая обманка (сфалерит), сульфид цинка
PbSсвинцовый блеск (галенит), сульфид свинца(II)
СульфатыCaSO₄ · 2H₂Oгипс, сульфат кальция
Na₂SO₄ · 10H₂Oмирабилит (глауберова соль), сульфат натрия
КарбонатыCaCO₃кальцит (мел, мрамор, известняк), карбонат кальция
(CuOH)₂CO₃малахит, гидроксокарбонат меди(II)
MgCO₃ · CaCO₃доломит, карбонат магния и кальция
MgCO₃магнезит, карбонат магния
Ч. I · 4 · с. 139Пирометаллургия

Получение металлов восстановлением из руд при высокой температуре; восстановители — C, CO, Al, H₂, Mg. Пример (доменный процесс):

1) C + O₂ = CO₂; 2) C + CO₂ = 2CO; 3) 3Fe₂O₃ + CO = 2Fe₃O₄ + CO₂; 4) Fe₃O₄ + CO = 3FeO + CO₂; 5) FeO + CO = Fe + CO₂

Ч. I · 5 · с. 140Гидрометаллургия

Получение металлов из растворов их солей: руду обрабатывают раствором, затем металл вытесняют или выделяют электролизом.

1) CuO + H₂SO₄ = CuSO₄ + H₂O; 2) CuSO₄ + Fe = FeSO₄ + Cu

Ч. I · 6 · с. 140Электрометаллургия

Получение металлов с помощью электрического тока (электролиз расплавов): 2NaCl = 2Na + Cl₂↑; 2Al₂O₃ = 4Al + 3O₂↑ (в расплаве криолита).

Ч. II · 1 · с. 140Схема доменной печи

1 — загрузочная площадка; 2 — засыпной (загрузочный) колокол; 3 — отвод колошниковых газов; 4 — колошник; 5 — шахта; 6 — распар; 7 — заплечики; 8 — фурмы для вдувания воздуха; 9 — горн; 10 — лётка для шлака; 11 — лётка для чугуна.

Ч. II · 2 · с. 140Сплавы железа

Сталь — w(C) < 2 %; чугун — w(C) > 2 %. Сталь выплавляют из чугуна в кислородных конвертерах, мартеновских и электропечах.

Ч. II · 3 · с. 141Схема электролизной ванны

1 — ванна для электролиза; 2 — электролит; 3 — анод (+); 4 — катод (−); 5 — источник тока. Катионы движутся к катоду, анионы — к аноду.

Ч. II · 4 · с. 141Роль криолита

Криолит служит растворителем для Al₂O₃ и снижает температуру плавления электролита (с 2050 °C до ≈950 °C).

Ч. II · 5 · с. 141Получение металлов

1) CuO + H₂ = Cu + H₂O (t) — водородотермия; 2) Fe₃O₄ + 4Mg = 4MgO + 3Fe (t) — магниетермия; 3) Cr₂O₃ + 2Al = Al₂O₃ + 2Cr (t) — алюминотермия

Ч. II · 6 · с. 141–142Задача: получение молибдена

Дано: m(Mo) = 920 кг; w(примесей в MoO₃) = 4 %.

n(Mo) = 920 : 96 = 9,583 кмоль; MoO₃ + 3H₂ = Mo + 3H₂O

n(H₂) = 28,75 кмоль → V(H₂) = 28,75 · 22,4 = 644 м³

m(MoO₃) = 9,583 · 144 = 1380 кг → m(96%-го сырья) = 1380 : 0,96 = 1437,5 кг ≈ 1,44 т

Ответ: 644 м³ H₂; ≈1,44 т MoO₃.

Глава 5. Химия и окружающая среда

§37–38

Химический состав планеты Земля. Охрана окружающей среды от химического загрязнения

с. 142–143
Ч. I · 1 · с. 142Горные породы

Природные агрегаты (сочетания) минералов, образующие земную кору.

Ч. I · 2 · с. 142Минералы

Природные кристаллические вещества, однородные по составу и строению.

Ч. I · 3 · с. 142Руды

Полезные ископаемые, содержащие металлы в концентрации, при которой их добыча экономически выгодна.

Ч. I · 4 · с. 142Полезные ископаемые

Минеральные и органические образования земной коры, которые добывают и используют в хозяйстве.

Ч. I · 5 · с. 142Кислотные дожди

Осадки с повышенной кислотностью (pH < 5,6), образующиеся при растворении в атмосферной влаге оксидов серы и азота:

1) SO₂ + H₂O = H₂SO₃; 2) 2SO₂ + O₂ = 2SO₃; SO₃ + H₂O = H₂SO₄; 3) 4NO₂ + O₂ + 2H₂O = 4HNO₃ (2NO₂ + H₂O = HNO₂ + HNO₃)

Ч. I · 6 · с. 142Парниковый эффект

Повышение температуры у поверхности Земли из-за того, что газы атмосферы (CO₂, CH₄, водяной пар) пропускают солнечный свет, но задерживают тепловое (инфракрасное) излучение Земли.

Ч. I · 7 · с. 142Озоновая дыра

Участок атмосферы с резко пониженным содержанием озона в озоновом слое Земли; через него проходит больше опасного ультрафиолета.

Ч. I · 8 · с. 142Зелёная химия

Научное направление, которое совершенствует химические процессы так, чтобы снизить их вред для окружающей среды и человека.

Ч. II · 1 · с. 142Самые распространённые элементы

1) земная кора — O (кислород), Si (кремний), Al (алюминий); 2) атмосфера — N (азот), O (кислород), Ar (аргон); 3) гидросфера — O (кислород), H (водород), Cl (хлор), Na (натрий).

Ч. II · 2 · с. 143Типы горных пород

1) магматические; 2) метаморфические; 3) осадочные: а) органогенные; б) химические; в) обломочные.

Ч. II · 3 · с. 143Международные соглашения

1) о сокращении выбросов парниковых газов (Рамочная конвенция ООН об изменении климата, Киотский протокол, Парижское соглашение); 2) об охране озонового слоя (Венская конвенция); 3) о запрещении веществ, разрушающих озоновый слой (Монреальский протокол — фреоны).

Ч. II · 4 · с. 143Парниковые газы

Газы, прозрачные для видимого света, но сильно поглощающие инфракрасное (тепловое) излучение: H₂O (пар), CO₂, CH₄, O₃, N₂O.

Ч. II · 5 · с. 143Кислотные дожди и птицы

Скорлупа яиц птиц состоит из карбоната кальция. Кислотные осадки (и закисление водоёмов) разрушают её и уменьшают поступление кальция, скорлупа истончается и трескается:

CaCO₃ + 2HNO₃ = Ca(NO₃)₂ + CO₂↑ + H₂O

Ч. II · 6 · с. 143Принципы зелёной химии
  • использование малоотходных и безотходных технологий;
  • применение возобновляемых источников сырья и энергии;
  • контроль и снижение промышленных выбросов;
  • замена токсичных органических растворителей безопасными (вода, сверхкритический CO₂);
  • использование катализаторов вместо избытка реагентов.